职位描述
岗位职责:
1、派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。
2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。
3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。
4、完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:
1、临床医学、药学、制药或护理等相关专业,本科、部分专科以上学历。
2、良好的英文读写及听说能力。
3、较强的独立工作能力及团队合作精神。
4、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。
5、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。
公司简介
苏州普蒂德生物医药科技有限公司,旨在作为公平公正的第三方供应商为临床试验机构进行现场管理和具体操作,是一个临床试验现场管理组织。
普蒂德致力于以社会责任,为人类创造健康生活为本,保持中立、诚信、专业、为研究者提供新药临床研究全方位管理服务。
在中国,我们在苏州、上海、北京、广州、南京、长沙等10余个城市设有办事处,并计划在全国40多个重要城市设有临床研究协调员(CRC,Clinical Research Coordinator)服务网点。目前我们已经拥有和知名制药企业开展业务合作的经验,拥有丰富的项目资源。
上班地点
工作地址:
南宁 良庆区 银海大道 查看上班路线
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可能感兴趣的职位
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临床协调员-南宁8000-9000元南宁-青秀区职责描述: 1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息; 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作; 3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告; 4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录; 6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。 任职要求: 1、临床、护理、医学专业本科及以上学历; 2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通; 3、愿意从事临床科研性质工作; 4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识; 5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理; 6、英语读写能力佳; 7、能熟练应用office等办公软件; 8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。2026-01-01
祁长松 -
2026-01-01
梅合涛 -
2026-01-01
梅合涛 -
临床协调员(柳州)5000-9000元南宁-青秀区岗位职责: 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告,确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时限等基本要求。 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档等,符合GCP档案管理要求及保密要求,并易于检索。 3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;确保入组进度、访视及时、避免超窗及脱落率符合/低于方案要求或符合当下的基本水平。各项检查结果完整。 4.协助研究者完成试验标本处理、保存和运送工作,保证标本处理及时、保存完好、运送安全。 5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;妥善保存药物、正确分发,记录完整及时准确。 6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外)确保填写及时准确、数据真实、质疑少、答疑在时限内完成等。 7.协调CRA中心访视工作,提前准备文档供CRA监查。文档完整、准确、提升CRA满意度。 8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)及时记录且按照要求提交沟通记录。 任职资格: 1.专科及以上学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。 2.英语四级(专科需达到四级同等水平),六级优先。 3.熟练使用Word,Excel,PPT,Outlook等办公软件。 4.关注细节、良好的沟通与协调能力、良好的时间管理能力,良好的问题分析与解决能力。2026-01-01
霍春华 -
临床协调员(crc)5000-9000元南宁-青秀区要求有1年以上经验,能立即到岗 一、岗位职责: 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告; 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外); 7、协调CRA的中心访视工作,提前准备各种文档供CRA监查; 8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录; 9、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 二、任职要求: 1、教育背景:医学类相关专业,药师、护士优先,有临床研究相关经验者优先考虑: 2、工作经验要求:有CRC工作经验半年以上; 3、语言能力:英语四级、六级优先; 4、电脑相关知识:熟练用Word、Excel、PPT等办公软件。2026-01-01
霍春华 -
临床协调员CRC(桂林)5000-10000元南宁-青秀区岗位职责: 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告,确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时限等基本要求。 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档等,符合GCP档案管理要求及保密要求,并易于检索。 3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;确保入组进度、访视及时、避免超窗及脱落率符合/低于方案要求或符合当下的基本水平。各项检查结果完整。 4.协助研究者完成试验标本处理、保存和运送工作,保证标本处理及时、保存完好、运送安全。 5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;妥善保存药物、正确分发,记录完整及时准确。 6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外)确保填写及时准确、数据真实、质疑少、答疑在时限内完成等。 7.协调CRA中心访视工作,提前准备文档供CRA监查。文档完整、准确、提升CRA满意度。 8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)及时记录且按照要求提交沟通记录。 任职资格: 1.专科及以上学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。 2.英语四级(专科需达到四级同等水平),六级优先。 3.熟练使用Word,Excel,PPT,Outlook等办公软件。 4.关注细节、良好的沟通与协调能力、良好的时间管理能力,良好的问题分析与解决能力。2026-01-01
霍春华 -
临床协调员CRC5000-9000元南宁-青秀区岗位职责: 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告,确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时限等基本要求。 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档等,符合GCP档案管理要求及保密要求,并易于检索。 3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;确保入组进度、访视及时、避免超窗及脱落率符合/低于方案要求或符合当下的基本水平。各项检查结果完整。 4.协助研究者完成试验标本处理、保存和运送工作,保证标本处理及时、保存完好、运送安全。 5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;妥善保存药物、正确分发,记录完整及时准确。 6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外)确保填写及时准确、数据真实、质疑少、答疑在时限内完成等。 7.协调CRA中心访视工作,提前准备文档供CRA监查。文档完整、准确、提升CRA满意度。 8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)及时记录且按照要求提交沟通记录。 任职资格: 1.专科及以上学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。 2.英语四级(专科需达到四级同等水平),六级优先。 3.熟练使用Word,Excel,PPT,Outlook等办公软件。 4.关注细节、良好的沟通与协调能力、良好的时间管理能力,良好的问题分析与解决能力。2026-01-01
霍春华 -
临床协调员(南宁)5000-9000元南宁-青秀区岗位职责: 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告,确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时限等基本要求。 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档等,符合GCP档案管理要求及保密要求,并易于检索。 3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;确保入组进度、访视及时、避免超窗及脱落率符合/低于方案要求或符合当下的基本水平。各项检查结果完整。 4.协助研究者完成试验标本处理、保存和运送工作,保证标本处理及时、保存完好、运送安全。 5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;妥善保存药物、正确分发,记录完整及时准确。 6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外)确保填写及时准确、数据真实、质疑少、答疑在时限内完成等。 7.协调CRA中心访视工作,提前准备文档供CRA监查。文档完整、准确、提升CRA满意度。 8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)及时记录且按照要求提交沟通记录。 任职资格: 1.专科及以上学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。 2.英语四级(专科需达到四级同等水平),六级优先。 3.熟练使用Word,Excel,PPT,Outlook等办公软件。 4.关注细节、良好的沟通与协调能力、良好的时间管理能力,良好的问题分析与解决能力。2026-01-01
霍春华 -
临床协调员CRC6000-10000元南宁-青秀区职位描述: 1.协助研究者和申办方,召开研究中心启动会议; 2.协助研究者完成ISF的管理; 3.协助研究者完成受试者知情同意; 4.协助研究者完成受试者管理; 5.病例报告表(CRF/eCRF)的填写; 6.协助研究者完成研究药物管理; 7.协助研究者完成研究中心生物样本管理; 8.协助研究者完成对监查访视的支持; 9.协助研究者完成现场稽查的准备; 10.协助研究者、申办方/CRC完成中心关闭; 11.完成直接上级安排的其他工作。 岗位要求: 1.临床医学或护理等相关专业,大专或以上学历 ; 2.半年以上注册类项目临床试验经验,有肿瘤项目经验者优先; 3.熟悉医学术语及临床研发和法规要求的相关知识; 4.良好的沟通能力和团队协作精神; 5.熟练使用微软办公软件、要求基本的英语水平; 6.有责任心,谨慎细致,积极进取 。2026-01-01
关澄宇 -
临床协调招募专员/主管8000-13000元南宁-青秀区工作职责 1 入组准备:协助完成临床参研中心的筛选、伦理报批、合同谈判和建立,启动会组织、PI沟通、患者储备、病例入组等工作。 2 患者入组:公司原研药上市前Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床研究的推广与患者入组管理工作。 3 资源协调:组织、协调、整合区域资源,与参研中心各科室、部门建立良好协调关系,协助完成临床试验项目(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期)、上市后产品临床研究、产品拓展新适应症及新人群研究调研的开展、推广和推动工作。 4 机制建立:建立项目进展交流机制,在产品临床阶段,做好PI的遴选、沟通以及信息的共享,为未来产品上市推广、核心讲者的培养奠定基础。 5 其他 :完成公司安排的信息统计、市场调研等其他工作,以及上级领导交办的其他工作及任务。 任职资格 教育背景 医学、药学等相关专业;本科及以上学历。 工作经验 一年以上临床项目研究或医药销售经验。 个人素质 优秀的项目管理、组织沟通协调、团队合作等能力。 具有较强的逻辑思维能力、责任心,原则性强。 有良好的职业素养。2026-01-01
吕爱锋
- 苏州普蒂德生物医药科技有限公司
- 所在行业 医药
- 成立时间 8年(2017年11月29日)
- 企业性质 有限责任
- 公司规模 --
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该公司其他职位
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临床协调员CRC
¥6000-10000元
南宁-青秀区 -
中心主管
¥10000-11000元
南宁-青秀区