职位描述

职位描述:
1.协助研究者和申办方,召开研究中心启动会议;
2.协助研究者完成ISF的管理;
3.协助研究者完成受试者知情同意;
4.协助研究者完成受试者管理;
5.病例报告表(CRF/eCRF)的填写;
6.协助研究者完成研究药物管理;
7.协助研究者完成研究中心生物样本管理;
8.协助研究者完成对监查访视的支持;
9.协助研究者完成现场稽查的准备;
10.协助研究者、申办方/CRC完成中心关闭;
11.完成直接上级安排的其他工作。
岗位要求:
1.临床医学或护理等相关专业,大专或以上学历 ;
2.半年以上注册类项目临床试验经验,有肿瘤项目经验者优先;
3.熟悉医学术语及临床研发和法规要求的相关知识;
4.良好的沟通能力和团队协作精神;
5.熟练使用微软办公软件、要求基本的英语水平;
6.有责任心,谨慎细致,积极进取 。

公司简介

苏州普蒂德生物医药科技有限公司,旨在作为公平公正的第三方供应商为临床试验机构进行现场管理和具体操作,是一个临床试验现场管理组织。
普蒂德致力于以社会责任,为人类创造健康生活为本,保持中立、诚信、专业、为研究者提供新药临床研究全方位管理服务。
在中国,我们在苏州、上海、北京、广州、南京、长沙等10余个城市设有办事处,并计划在全国40多个重要城市设有临床研究协调员(CRC,Clinical Research Coordinator)服务网点。目前我们已经拥有和知名制药企业开展业务合作的经验,拥有丰富的项目资源。

上班地点

工作地址: 南宁 良庆区 银海大道 查看上班路线

可能感兴趣的职位

南宁-良庆区-碧园大厦
岗位描述: 1、 本科以上学历(硬性条件),有护理学、医学、药学、临床等专业教育背景; 2、 有一年以上CRC工作经验,熟悉临床协调流程(有国家级GCP证书、有独立的工作经历的求职者优先考虑); 3、 熟悉使用各类办公软件,工作认真细致; 4、 良好的沟通能力和团队协作精神,具备服务意识及团队协作精神; 5、 具有细心、耐心、责任心等品质,能够吃苦耐劳,抗压能力强,服从管理。愿意长期与企业稳定发展。 工作职责: 1、 受试者数据库和信息管理; 2、 管理受试者的筛选、随访及跟踪; 3、 受试者文件夹的管理与维护; 4、 协助完成研究资料收集、归档和物资管理工作; 5、 与研究相关人员进行全面沟通,协助研究者临床试验的其他相关工作; 6、 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 7、 完成上级安排的其他工作。 福利简介:早九晚六 、周末双休、入职购买五险一金、年终奖、不定时下午茶等等; 上班地址:南宁市良庆区盘歌路4号碧园大厦B座2楼
8小时前
南宁市良庆区盘歌路4号碧园大厦B座2楼
南宁-青秀区
工作职责 1 入组准备:协助完成临床参研中心的筛选、伦理报批、合同谈判和建立,启动会组织、PI沟通、患者储备、病例入组等工作。 2 患者入组:公司原研药上市前Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床研究的推广与患者入组管理工作。 3 资源协调:组织、协调、整合区域资源,与参研中心各科室、部门建立良好协调关系,协助完成临床试验项目(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期)、上市后产品临床研究、产品拓展新适应症及新人群研究调研的开展、推广和推动工作。 4 机制建立:建立项目进展交流机制,在产品临床阶段,做好PI的遴选、沟通以及信息的共享,为未来产品上市推广、核心讲者的培养奠定基础。 5 其他 :完成公司安排的信息统计、市场调研等其他工作,以及上级领导交办的其他工作及任务。 任职资格 教育背景  医学、药学等相关专业;本科及以上学历。 工作经验  一年以上临床项目研究或医药销售经验。 个人素质  优秀的项目管理、组织沟通协调、团队合作等能力。  具有较强的逻辑思维能力、责任心,原则性强。  有良好的职业素养。
2025-12-14
吕爱锋
crc
7000-9000元
南宁-青秀区
岗位职责: 1、派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求: 1、临床医学、药学、制药或护理等相关专业,本科、部分专科以上学历。 2、良好的英文读写及听说能力。 3、较强的独立工作能力及团队合作精神。 4、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。 5、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。
2025-12-14
关澄宇
2025-12-14
HANSONG LIU
临床协调员
5000-8000元
南宁-良庆区
职位描述: 1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作; 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作; 3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告; 4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录; 6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。 任职要求: 1、临床、护理、医学专业专科及以上学历; 2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通; 3、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识; 4、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理; 5、英语读写能力佳; 6、能熟练应用office等办公软件;
2025-12-06
李继
苏州普蒂德生物医药科技有限公司招聘:公司标志 logo
苏州普蒂德生物医药科技有限公司
所在行业 医药
成立时间 8年(2017年11月29日)
企业性质 有限责任
公司规模 --

该公司其他职位

中心主管

¥10000-11000元

南宁-青秀区

crc

¥7000-9000元

南宁-青秀区
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