职位描述

职责描述:
1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;
2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;
3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;
4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;
6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。
任职要求:
1、临床、护理、医学专业本科及以上学历;
2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;
3、愿意从事临床科研性质工作;
4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;
5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;
6、英语读写能力佳;
7、能熟练应用office等办公软件;
8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。

公司简介

柏士顿医疗科技,通过“医疗大数据、人工智能、区块链”的核心优势为医药产品研发的临床试验阶段提供专业的受试者招募服务。公司拥有完善的临床研究治疗方案信息数据库,以患者为中心,提供自动匹配,符合条件的患者可以主动线上报名。药物临床试验机构可发布特定药品临床研究信息,面向公众招募合格的受试者,为患者在中国寻求免费药、创新药提供了信息渠道和解决方案。
公司以临床招募平台为切入点,致力于打造一个提供创新型CRO、SMO、SSU解决方案的医学临床试验服务平台,开创新型数字化临床试验管理模式,以专业的服务推动中国临床试验进程。

上班地点

工作地址: 南宁 青秀区 民族大道 查看上班路线

可能感兴趣的职位

南宁-青秀区
1、派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作。 2、负责协调推荐项目的中心筛选、机构立项、伦理审核和合同谈判等协助工作,确保项目在立项、上传、递交、实施过程中快速顺利合规的落实。 3、负责项目研究中心的伦理、药物临床试验机构、科室负责人等相关人员进行沟通,熟悉中心临床研究要求及流程,加快启动项目实施的相关工作。 4、负责入组阶段与公司内部协调,制定推进患者筛选、招募入组方案,确保入组进度符合要求,支持项目开展等相关工作,负责所涉及中心资源维护。 5、按照公司要求完成项目内流程相关产品知识的学习。 6、负责临床项目专家库相关信息收集与分析,必要维护和开发专家网络的建立。 7、负责项目区域机构、医院维护及拓展工作,为公司发展提供支持。 8、根据公司规定完成绩效考核目标等工作。 9、协调各项目中心之间的工作及跨部门沟通,确保工作正常开展。 10、完成公司及部门领导交办的其他工作任务。 岗位要求: 1、医药、生物技术类等相关专业,专科及以上学历。 2、3年及以上临床销售管理经验,拥有临床试验协调等相关经验。 3、具有临床研究过程经验,熟悉医药伦理及机构,临床科室流程运作经验。 4、具有良好的沟通与协调能力,具有团队合作精神及责任心。 5、具有良好的品行、亲和力及大局意识,能独立完成上级安排的工作。 6、工作勤奋积极,能够承受工作压力,适应出差工作。
2025-12-31
吴海军
南宁-良庆区-碧园大厦
岗位描述: 1、 本科以上学历(硬性条件),有护理学、医学、药学、临床等专业教育背景; 2、 有一年以上CRC工作经验,熟悉临床协调流程(有国家级GCP证书、有独立的工作经历的求职者优先考虑); 3、 熟悉使用各类办公软件,工作认真细致; 4、 良好的沟通能力和团队协作精神,具备服务意识及团队协作精神; 5、 具有细心、耐心、责任心等品质,能够吃苦耐劳,抗压能力强,服从管理。愿意长期与企业稳定发展。 工作职责: 1、 受试者数据库和信息管理; 2、 管理受试者的筛选、随访及跟踪; 3、 受试者文件夹的管理与维护; 4、 协助完成研究资料收集、归档和物资管理工作; 5、 与研究相关人员进行全面沟通,协助研究者临床试验的其他相关工作; 6、 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 7、 完成上级安排的其他工作。 福利简介:早九晚六 、周末双休、入职购买五险一金、年终奖、不定时下午茶等等; 上班地址:南宁市良庆区盘歌路4号碧园大厦B座2楼
2025-12-30
南宁市良庆区盘歌路4号碧园大厦B座2楼
临床协调员
4000-8000元
南宁-青秀区
根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作 (1)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告; (2)协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; (3)协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; (4)协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; (5)协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; (6)在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外); (7) 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA监查; (8)按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录; (9)协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
2025-12-30
邓淑霞
南宁-青秀区
岗位职责: 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告,确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时限等基本要求。 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档等,符合GCP档案管理要求及保密要求,并易于检索。 3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;确保入组进度、访视及时、避免超窗及脱落率符合/低于方案要求或符合当下的基本水平。各项检查结果完整。 4.协助研究者完成试验标本处理、保存和运送工作,保证标本处理及时、保存完好、运送安全。 5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;妥善保存药物、正确分发,记录完整及时准确。 6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外)确保填写及时准确、数据真实、质疑少、答疑在时限内完成等。 7.协调CRA中心访视工作,提前准备文档供CRA监查。文档完整、准确、提升CRA满意度。 8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)及时记录且按照要求提交沟通记录。 任职资格: 1.专科及以上学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。 2.英语四级(专科需达到四级同等水平),六级优先。 3.熟练使用Word,Excel,PPT,Outlook等办公软件。 4.关注细节、良好的沟通与协调能力、良好的时间管理能力,良好的问题分析与解决能力。
2025-12-26
霍春华
南宁-青秀区
要求有1年以上经验,能立即到岗 一、岗位职责: 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告; 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外); 7、协调CRA的中心访视工作,提前准备各种文档供CRA监查; 8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录; 9、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 ​二、任职要求: 1、教育背景:医学类相关专业,药师、护士优先,有临床研究相关经验者优先考虑: 2、工作经验要求:有CRC工作经验半年以上; 3、语言能力:英语四级、六级优先; 4、电脑相关知识:熟练用Word、Excel、PPT等办公软件。
2025-12-26
霍春华
南宁-青秀区
岗位职责: 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告,确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时限等基本要求。 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档等,符合GCP档案管理要求及保密要求,并易于检索。 3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;确保入组进度、访视及时、避免超窗及脱落率符合/低于方案要求或符合当下的基本水平。各项检查结果完整。 4.协助研究者完成试验标本处理、保存和运送工作,保证标本处理及时、保存完好、运送安全。 5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;妥善保存药物、正确分发,记录完整及时准确。 6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外)确保填写及时准确、数据真实、质疑少、答疑在时限内完成等。 7.协调CRA中心访视工作,提前准备文档供CRA监查。文档完整、准确、提升CRA满意度。 8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)及时记录且按照要求提交沟通记录。   任职资格: 1.专科及以上学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。 2.英语四级(专科需达到四级同等水平),六级优先。 3.熟练使用Word,Excel,PPT,Outlook等办公软件。 4.关注细节、良好的沟通与协调能力、良好的时间管理能力,良好的问题分析与解决能力。
2025-12-26
霍春华
南宁-青秀区
岗位职责: 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告,确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时限等基本要求。 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档等,符合GCP档案管理要求及保密要求,并易于检索。 3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;确保入组进度、访视及时、避免超窗及脱落率符合/低于方案要求或符合当下的基本水平。各项检查结果完整。 4.协助研究者完成试验标本处理、保存和运送工作,保证标本处理及时、保存完好、运送安全。 5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;妥善保存药物、正确分发,记录完整及时准确。 6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外)确保填写及时准确、数据真实、质疑少、答疑在时限内完成等。 7.协调CRA中心访视工作,提前准备文档供CRA监查。文档完整、准确、提升CRA满意度。 8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)及时记录且按照要求提交沟通记录。 任职资格: 1.专科及以上学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。 2.英语四级(专科需达到四级同等水平),六级优先。 3.熟练使用Word,Excel,PPT,Outlook等办公软件。 4.关注细节、良好的沟通与协调能力、良好的时间管理能力,良好的问题分析与解决能力。
2025-12-26
霍春华
南宁-青秀区
岗位职责: 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告,确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时限等基本要求。 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档等,符合GCP档案管理要求及保密要求,并易于检索。 3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;确保入组进度、访视及时、避免超窗及脱落率符合/低于方案要求或符合当下的基本水平。各项检查结果完整。 4.协助研究者完成试验标本处理、保存和运送工作,保证标本处理及时、保存完好、运送安全。 5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;妥善保存药物、正确分发,记录完整及时准确。 6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外)确保填写及时准确、数据真实、质疑少、答疑在时限内完成等。 7.协调CRA中心访视工作,提前准备文档供CRA监查。文档完整、准确、提升CRA满意度。 8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)及时记录且按照要求提交沟通记录。 任职资格: 1.专科及以上学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。 2.英语四级(专科需达到四级同等水平),六级优先。 3.熟练使用Word,Excel,PPT,Outlook等办公软件。 4.关注细节、良好的沟通与协调能力、良好的时间管理能力,良好的问题分析与解决能力。
2025-12-26
霍春华
初级协调员
4000-7000元
南宁-青秀区
岗位职责: .协助临床试验项目的协调工作,确保试验进度和质量; .协助研究者进行试验文档的整理和归档; .负责与相关机构和部门的沟通与协调,保证试验的顺利进行; .可接受出差,完成领导交办的其他任务。 任职要求: .医学、药学或计算机相关专业大专及以上学历; .熟悉临床试验相关法规和操作流程; .具备良好的沟通能力和协调能力,能够与各方有效沟通; .具备较强的责任心和团队合作精神; 我们提供: .具有竞争力的薪酬待遇; .完善的培训体系和职业发展通道; .良好的工作环境和团队氛围; .五险一金、带薪年假等福利。
2025-12-24
孙文
南宁-兴宁区
项目奖金+年终奖+全勤奖
2025-12-24
梅合涛
柏士顿(海南)医疗科技有限公司招聘:公司标志 logo
柏士顿(海南)医疗科技有限公司
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