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南宁crc临床协调员招聘

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南宁-兴宁区 1人 浏览:2
9小时前
梅合涛
年终奖、项目奖
9小时前
关澄宇
职位描述:
1.协助研究者和申办方,召开研究中心启动会议;
2.协助研究者完成ISF的管理;
3.协助研究者完成受试者知情同意;
4.协助研究者完成受试者管理;
5.病例报告表(CRF/eCRF)的填写;
6.协助研究者完成研究药物管理;
7.协助研究者完成研究中心生物样本管理;
8.协助研究者完成对监查访视的支持;
9.协助研究者完成现场稽查的准备;
10.协助研究者、申办方/CRC完成中心关闭;
11.完成直接上级安排的其他工作。
岗位要求:
1.临床医学或护理等相关专业,大专或以上学历 ;
2.半年以上注册类项目临床试验经验,有肿瘤项目经验者优先;
3.熟悉医学术语及临床研发和法规要求的相关知识;
4.良好的沟通能力和团队协作精神;
5.熟练使用微软办公软件、要求基本的英语水平;
6.有责任心,谨慎细致,积极进取 。

crc

7000-9000元
9小时前
关澄宇
岗位职责:
1、派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。
2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。
3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。
4、完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:
1、临床医学、药学、制药或护理等相关专业,本科、部分专科以上学历。
2、良好的英文读写及听说能力。
3、较强的独立工作能力及团队合作精神。
4、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。
5、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。

临床协调员(crc)

5000-7000元
南宁-良庆区-碧园大厦 1人 健康 浏览:12
2025-12-30
南宁市良庆区盘歌路4号碧园大厦B座2楼
岗位描述: 1、 本科以上学历(硬性条件),有护理学、医学、药学、临床等专业教育背景; 2、 有一年以上CRC工作经验,熟悉临床协调流程(有国家级GCP证书、有独立的工作经历的求职者优先考虑);
2025-12-26
霍春华
二、任职要求: 1、教育背景:医学类相关专业,药师、护士优先,有临床研究相关经验者优先考虑: 2、工作经验要求:有CRC工作经验半年以上; 3、语言能力:英语四级、六级优先; 4、电脑相关知识:
2025-12-26
霍春华
岗位职责: 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告,确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时限等基本要求。 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档等,符合GCP档案管理要求及保密要求,并易于检索。 3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;确保入组进度、访视及时、避免超窗及脱落率符合/低于方案要求或符合当下的基本水平。各项检查结果完整。 4.协助研究者完成试验标本处理、保存和运送工作,保证标本处理及时、保存完好、运送安全...
2025-12-26
霍春华
岗位职责: 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告,确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时限等基本要求。 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档等,符合GCP档案管理要求及保密要求,并易于检索。 3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;确保入组进度、访视及时、避免超窗及脱落率符合/低于方案要求或符合当下的基本水平。各项检查结果完整。 4.协助研究者完成试验标本处理、保存和运送工作,保证标本处理及时、保存完好、运送安全...
约 7 个岗位
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