职位描述

工作职责:
1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作;协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告;
2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;
3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;
4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;
5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外)
任职资格:
1、医学、药学、护理学及生物制药等相关专业大专及以上学历;
2、英语CET4或同等英语基础;
3、有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑;
4、熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件;
5、关注细节,良好的沟通与协调能力,良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力。

公司简介

杭州泰格医药科技股份有限公司(股票代码:300347.SZ/3347.HK)是一体化的生物医药研发服务平台,为全球制药和医疗器械行业提供跨越全周期的临床研究创新解决方案。通过全面的服务体系和顶尖的质量标准,我们助力生物医药产业提升研发效率、降低研发风险,确保研究项目高质量交付,加速医药产品市场化进程,履行对行业和患者的承诺。同时,我们也通过覆盖各领域的 100 多家子公司,打造赋能全产业链的创新生态,推动医疗产业创新和发展。作为全球化的研发平台,泰格医药在全球布局 180 多个办事处和分支机构,拥有超过 9500人的专业团队,覆盖5大洲的 54个国家,致力于解决最具挑战的全球健康问题,满足患者的未尽医疗需求,创造社会价值,造福人类健康。

上班地点

工作地址: 桂林 临桂区 花生唐 查看上班路线

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柳州-城中区
岗位职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作;协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告; 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外) 任职要求: 1、医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历; 2、英语CET4; 3、有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑; 4、熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件; 5、关注细节,良好的沟通与协调能力,良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力。
2025-12-31
曹晓春
柳州-城中区
临床协调员: 1、伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等; 2、试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3、受试者管理工作、试验标本的处理、保存和运送工作; 4、临床研究药物及其相关物资的管理和计数; 5、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外); 6、协调CRA的中心访视工作; 7、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通并记录; 8、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求: · 护理、药学、临床医学等相关专业; · 具有良好的沟通能力,良好的工作态度;
2025-12-26
曹天奋
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2025-12-24
高诚
柳州-城中区
岗位职责: 1. 在研究者指导下,参与临床试验的执行和管理; 2. 负责收集和整理临床试验相关文件,确保文件系统的完整性和准确性; 3. 参与筛选和入组受试者,以及后续的随访工作; 4. 协助药物的接收、分发及存储,确保药物管理符合规范; 5. 支持研究团队进行数据录入和核对,保证数据的真实性和准确性。 任职要求: 1. 具备良好的沟通和协调能力,能有效执行临床试验相关工作; 2. 熟悉临床试验流程及要求,有相关工作经验者优先; 3. 对工作认真负责,能够适应临床现场的工作环境; 4. 熟练掌握办公软件的使用,如Word、Excel等; 5. 有数据处理经验者优先考虑。
2025-12-24
高诚
柳州CRC
5000-8000元
柳州-柳南区
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2025-12-19
黄辉
杭州泰格医药科技股份有限公司招聘:公司标志 logo
杭州泰格医药科技股份有限公司
所在行业
成立时间 21年(2004年12月15日)
企业性质 有限责任
公司规模 --

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思默-临床协调员(CRC)-桂林

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