职位描述

岗位职责:
1. 在研究者指导下,参与临床试验的执行和管理;
2. 负责收集和整理临床试验相关文件,确保文件系统的完整性和准确性;
3. 参与筛选和入组受试者,以及后续的随访工作;
4. 协助药物的接收、分发及存储,确保药物管理符合规范;
5. 支持研究团队进行数据录入和核对,保证数据的真实性和准确性。
任职要求:
1. 具备良好的沟通和协调能力,能有效执行临床试验相关工作;
2. 熟悉临床试验流程及要求,有相关工作经验者优先;
3. 对工作认真负责,能够适应临床现场的工作环境;
4. 熟练掌握办公软件的使用,如Word、Excel等;
5. 有数据处理经验者优先考虑。

上班地点

工作地址: 柳州 城中区 阳光100 查看上班路线

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协助研究团队完成临床试验相关非医学判断累工作
2025-12-02
高诚
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北京斯特睿格医药技术有限责任公司
所在行业
成立时间 9年(2016年5月13日)
企业性质 有限责任
公司规模 --

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