职位描述
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1、完成临床试验的准备工作;
2、负责与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜;
3、负责患者说明试验内容,获取知情同意;
4、负责受试者的招募工作,受试者管理,负责受试者筛选、入组,以及试验期间的受试者访视管理;
5、负责试验药物管理工作,包括药物申请、接收、保存、分发及回收工作,并完成药物清点及相关记录工作;
6、负责试验文档管理,协助完成试验中心文档收集和整理工作;
7、完成试验数据录入工作;
8、完成研究中心其他需要协助的工作。
任职要求:
1、学历:大专及以上;
2、专业:护理、医学、药学等相关专业;
3、经验:有临床试验或医院工作经验者优先;
4、责任心强,积极主动、细心严谨,有一定的沟通协调能力。
上班地点
工作地址:
柳州 柳南区 河西 查看上班路线
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可能感兴趣的职位
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临床协调员(crc)5000-9000元柳州-城中区临床协调员: 1、伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等; 2、试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3、受试者管理工作、试验标本的处理、保存和运送工作; 4、临床研究药物及其相关物资的管理和计数; 5、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外); 6、协调CRA的中心访视工作; 7、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通并记录; 8、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求: · 护理、药学、临床医学等相关专业; · 具有良好的沟通能力,良好的工作态度;19小时前
曹天奋 -
2025-12-15
高诚 -
临床协调员(crc)6000-9000元柳州-城中区岗位职责: 1. 在研究者指导下,参与临床试验的执行和管理; 2. 负责收集和整理临床试验相关文件,确保文件系统的完整性和准确性; 3. 参与筛选和入组受试者,以及后续的随访工作; 4. 协助药物的接收、分发及存储,确保药物管理符合规范; 5. 支持研究团队进行数据录入和核对,保证数据的真实性和准确性。 任职要求: 1. 具备良好的沟通和协调能力,能有效执行临床试验相关工作; 2. 熟悉临床试验流程及要求,有相关工作经验者优先; 3. 对工作认真负责,能够适应临床现场的工作环境; 4. 熟练掌握办公软件的使用,如Word、Excel等; 5. 有数据处理经验者优先考虑。2025-12-15
高诚
- 南京华威医药科技集团有限公司
- 所在行业
- 成立时间 25年(2000年6月30日)
- 企业性质 有限责任
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