验收员

岗位职责： 1. 负责公司质量方针的贯彻与落实，改善公司产品质量管理工作； 2. 组织实施医疗器械生产质量管理体系； 3. 整理和分析产品质量相关数据，确定改善方案并跟进落实，持续推动来料、过程和产品质量的改善； 4. 负责检查生产各阶段记录的有效性和完整性，以确保生产质量符合规范要求； 5. 质量反馈与客户投诉的分析、改进、回复，质量成本的分析与控制。 岗位要求: 1. 本科及以上学历，机械、电子等相关专业； 2. 3年以上质量管理相关的工作经验，医疗器械行业经验优先； 3. 熟悉ISO13485、医疗器械质量管理体系等标准优先。 4. 具备较强的组织协调与团队管理能力，责任心强。

岗位描述： 1、从事药品质量研究工作； 2、根据项目研发计划安排质量标准研究工作，确保能按时提供符合要求的质量标准草案； 3、负责编写质量标准研究原始记录及相关申报资料。对原始记录与资料中数据的准确性、一致性负责。 岗位要求： 1、药学或相关专业本科及以上学历； 2、有质量研究工作经验者优先，熟悉相关法规及要求者优先； 3、五官端正，性格开朗，语言表达能力强，理解及思维能力强； 4、能吃苦耐劳，有责任心，工作细致认真； 5、有一定的自学能力及文字功底。

岗位职责： 1、负责产品测试程序编写及制程巡检，过程检验品质检验标准（SIP），质量控制计划（QCP）的建立，完善与修订； 2、组织对客诉或生产制程厂内质量问题的分析、调查、落实纠正措施，跟踪其实施情况，并汇报成果； 3、客户来厂验货/验厂的协助，问题主导的处理和闭环； 4、新品新项目评审，试产问题的总结及量产可行性的评估； 5、对生产与品质检验员进行品质教育培训工作落实，如品质手法，品质政策，检验方法等； 岗位要求： 1、本科以上学历，5年或以上质量工作经验，理工科出身； 2、生产过程能力PPK统计，对ISO13485、质量管理体系、QC七大手法、SPC等质量工具熟练运用； 3、勇于实践，大胆提出改进方案，主导推进改进生产过程质量，提高直通率； 4、具有较强的团队合作意识、沟通协调能力，能承受一定的工作压力； 6、有医疗器械企业从业经验者优先。

岗位职责： 1、参与项目立项、设计评审、试制、试产阶段评审，从质量角度识别产品风险点并推动改善； 2、主导新产品导入阶段问题点收集，组织问题点讨论分析及对策改善验证确认； 3、协助新材料、新技术可靠性测试及实验设计验证，输出相关可行性评估报告； 4、协助量产段产品重大品质不良分析解决，跟进产品在客户端品质状况，推动内部持续改善。 岗位要求： 1、本科以上学历，5年或以上质量工作经验，有一定英语基础； 2、熟练应用品质管理工具； 3、熟悉研发流程（IPD），并能对品质关键管控点进行标准化的管理能力； 4、熟悉电子产品的测试标准和方法，熟悉医疗器械（有源）； 5、熟悉常见的品质管控体系：国标和行业标准； 6、有医疗器械企业从业经验者优先。