职位描述

岗位职责:
1. 负责公司质量方针的贯彻与落实,改善公司产品质量管理工作;
2. 组织实施医疗器械生产质量管理体系;
3. 整理和分析产品质量相关数据,确定改善方案并跟进落实,持续推动来料、过程和产品质量的改善;
4. 负责检查生产各阶段记录的有效性和完整性,以确保生产质量符合规范要求;
5. 质量反馈与客户投诉的分析、改进、回复,质量成本的分析与控制。
岗位要求:
1. 本科及以上学历,机械、电子等相关专业;
2. 3年以上质量管理相关的工作经验,医疗器械行业经验优先;
3. 熟悉ISO13485、医疗器械质量管理体系等标准优先。
4. 具备较强的组织协调与团队管理能力,责任心强。

公司简介

  英国懿可仕医疗集团是一家横跨欧美亚三大洲的专业牙科医疗器械公司,集团总部在英国,在瑞士设立了全球研发中心和欧盟办事处。为便于亚洲业务的拓展,公司董事长乔纳森西姆斯于2005年在中国投资设厂,成立桂林懿可仕医疗器械有限公司。
       中国桂林懿可仕作为懿可仕医疗集团的全球制造中心,生产引进了世界先进的瑞士五轴加工中心等精密加工设备,产品通过国内药监局注册、欧盟CE认证、美国FDA认证,销往全球130个国家。所有在国内上市的牙科产品由英国懿可仕集团本部提供成熟而完善的研发技术支持,让中国牙医能够与世界同步享受到一流的牙科产品与技术服务。
       我司目前拥有6项发明专利、40项实用新型专利,10项外观专利。公司现有中外员工100人以上,在苏州、珠海及国外均设有办事处。在具有国际视野的懿可仕坚持以人才引领企业发展的战略,并根据发展的需要为员工提供职业培训,职业规划,做到人尽其才,我们诚邀国内外优秀人士的加入!

上班地点

工作地址: 桂林市七星区信息产业园D08号 查看上班路线

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岗位描述: 1、从事药品质量研究工作; 2、根据项目研发计划安排质量标准研究工作,确保能按时提供符合要求的质量标准草案; 3、负责编写质量标准研究原始记录及相关申报资料。对原始记录与资料中数据的准确性、一致性负责。 岗位要求: 1、药学或相关专业本科及以上学历; 2、有质量研究工作经验者优先,熟悉相关法规及要求者优先; 3、五官端正,性格开朗,语言表达能力强,理解及思维能力强; 4、能吃苦耐劳,有责任心,工作细致认真; 5、有一定的自学能力及文字功底。
2025-11-25
韦冬玲
桂林懿可仕医疗器械有限公司招聘:公司标志 logo
桂林懿可仕医疗器械有限公司
所在行业 医疗器械/制造业
成立时间 19年(2006年3月13日)
企业性质 三资企业
公司规模 50-100人

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