职位描述
负责公司产品的资质审核、维护、归档、质量审核、注册申报等。
【任职要求】
1、药学,医学,检验等大专相关专业,大专以上学历,有在医药公司做过质量管理员的工作经验2年以上,具有良好口头表达能力的优先。
2、上下游资质、产品资质的审核、更新、维护和归档等质量相关工作,质量文件的跟新完善。
3、根据国家、省、市食品药品监督管理局网站质量信息收集并对本公司业务进行及时调整。
4、库房库存管理,并与财务核对进、销、存。
5、负责建立药品质量档案盒,收集质量标准,对出现的质量问题进行分析和处理,并对不良品进行回收处理。
6、对出现的质量异常情况提出整改意见及措施。
7、不定期给员工培训质管条例和产品知识,给客户培训产品知识。
8、经营许可证办理及年度审核。
9、能适应短期出差。
公司简介
广西天霖医疗器械贸易有限公司是一家以代理、经销国内外先进优质口腔器械、设备及耗材为主,综合实力强大、信誉良好、服务优质的专业化销售公司。公司成立于 2019 年3月,坐落于“山水甲天下”的桂林漓江东岸,位于桂林七星区国家级产业园区铁山工业园内。 公司致力于成为行业内医疗器械销售的后起之秀,拥有一支较强的技术、服务队伍,并和国内外多家知名单位强强联手。公司以口腔领域为切入点,由当初单一的产品、单一模式发展成为今天多样化的产品、灵活的营销模式,并在市场中取得了主导地位。 公司成立以来,一-直以诚信、双赢为合作理念,发展“互惠”的企业文化,努力为客户提供最高性价比的医疗产品和医疗设备及医疗耗材,未来将深度介入医院医疗服务行业,能为医院提供各品种的一二三类医疗器械、耗材及设备配置方案。我们相信通过我们的不断努力和发展,必将成为一个有影响力的公司,并愿与社会各界有志之士携手并进,共创未来!
上班地点
工作地址:
桂林雁山区金源三楼1309 查看上班路线
-
可能感兴趣的职位
-
质量研究员4000-5000元桂林-灵川县桂林华信制药有限公司制药/生物工程岗位描述: 1、从事药品质量研究工作; 2、根据项目研发计划安排质量标准研究工作,确保能按时提供符合要求的质量标准草案; 3、负责编写质量标准研究原始记录及相关申报资料。对原始记录与资料中数据的准确性、一致性负责。 岗位要求: 1、药学或相关专业本科及以上学历; 2、有质量研究工作经验者优先,熟悉相关法规及要求者优先; 3、五官端正,性格开朗,语言表达能力强,理解及思维能力强; 4、能吃苦耐劳,有责任心,工作细致认真; 5、有一定的自学能力及文字功底。2025-11-25
韦冬玲 -
质管部经理5500-7000元桂林-七星区-信息产业园 本科以上 3年以上桂林懿可仕医疗器械有限公司电子技术/半导体/集成电路岗位职责: 1. 负责公司质量方针的贯彻与落实,改善公司产品质量管理工作; 2. 组织实施医疗器械生产质量管理体系; 3. 整理和分析产品质量相关数据,确定改善方案并跟进落实,持续推动来料、过程和产品质量的改善; 4. 负责检查生产各阶段记录的有效性和完整性,以确保生产质量符合规范要求; 5. 质量反馈与客户投诉的分析、改进、回复,质量成本的分析与控制。 岗位要求: 1. 本科及以上学历,机械、电子等相关专业; 2. 3年以上质量管理相关的工作经验,医疗器械行业经验优先; 3. 熟悉ISO13485、医疗器械质量管理体系等标准优先。 4. 具备较强的组织协调与团队管理能力,责任心强。2025-11-21
邓女士人事
- 广西天霖医疗器械贸易有限公司
- 所在行业 医疗器械
- 成立时间 6年(2019年3月19日)
- 企业性质 有限责任
- 公司规模 30-50人