职位描述
岗位内容：
1、协助生产主管完成车间各项工作，全面保质保量完成生产部下达的各项指标和任务；
2、严格按照制剂操作规程进行生产；
3、推进车间的6S管理，督促员工做好各项维护保养和清洁卫生工作；
4、对员工工作进行公平、公正的考核，负责检查生产的质量情况；
5、保证部门产品质量、数量、安全等目标的完成。
相关要求：
一、教育背景：
1、文化程度：大专以上学历
2、专业要求：化学/生物技术/制药等相关专业。
二、工作经验：
一年以上相关岗位工作经验
三、工作技能：
1、具备丰富的专业知识。
2、具有较强的组织协调能力和一定的管理水平。
3、熟悉基本办公软件的使用。
4、熟练掌握电子天平天平、酸度计、搅拌机、尿液分析仪等仪器设备的使用。
四、其他要求：
1、基本的沟通表述能力
2、具备一定的学习能力，能理解、解读工艺文件的能力
3、有责任心、有团队意识。
公司简介
一、公司简介
优利特集团是中国一流的医学诊断产品制造商、供应商和服务商,国家高新技术企业，“高性能医学诊疗设备重大专项”项目单位，拥有国家发改委授牌的“免疫诊断试剂国家地方联合工程实验室”。优利特立足临床需求，经过多年持续发展，依托强大的研发团队和资金投入，融合自主创新技术，成功推出尿液分析、血细胞分析、生化分析等九大系列产品，累计拥有240余项专利，参与编写和验证国家医药行业标准31项，通过IS09001、IS013485 国际质量体系认证和欧盟CE产品认证，是目前国内IVD行业检验产品类别最多的企业之一。
秉持全球化发展战略，优利特现已成长为集研发、生产、销售、服务一体化的大型健康医疗科技集团，建立了完善领先的海内外营销服务体系，全系列产品与解决方案行销全球180多个国家和地区,服务于超20万家医疗机构，尿液分析仪更成为在体外诊断领城市场占有率超过进口品牌的国产优秀产品。
二、中国尿液检验领域开拓者、领导者、创新者
全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会（CAIVD）副会长单位
全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会会员单位
中国医疗器械行业协会体外诊断（IVD）分会常务副理事长单位
中国医学装备协会理事会理事单位
白求恩精神研究会检验医学分会副会长单位
广西医疗器械行业协会会长单位
三、企业历程
1984年 中国第一台尿液分析仪诞生在优利特，从此宣告国内尿液检测从手工时代进入自动化时代。
1999年 首批研发成功的血细胞分析仪上市，优利特打开检验产品多元化发展新格局。
2005年 全自动生化分析仪成功推向市场。
2009年 国家发改委授牌“免疫诊断试剂国家地方联合工程实验；
2011年 中国第一台四角度激光散射五分类血细胞分析仪成功上市，打破了进口品牌对血细胞分析仪的垄断。
2015年 尿液、血细胞、生化等仪器入选优秀国产医疗设备遴选目录。
2016年 URIT-30便携式尿液分析仪伴随天宫二号升空，成为首批航天员实体检测和极端环境科学实验使用仪器。
2017年 推出恒速 800T/H 全自动生化分析仪。
2018年 世界首套应用AI技术的 US-2000 系列人工智能模块化尿液分析解决方案上市；
2020年 全球第一条实现尿干化学 & 尿有形成分 & 尿特定蛋白智能检测的长城系列US-3000全检测链尿液分析流水线闪耀上市。
2021年 URIT便携式尿液分析仪再度问天，成为首台入驻天和核心舱的国产尿机。
2022年 运用核酸荧光染色技术的6系列全自动血液分析仪上市；
2023年 URIT尿液分析产品乘天舟六号再次起航；
2023年 昆仑系列BS-7000血液分析流水线上市；
2023年 IA-260全自动化学发光免疫分析仪上市。
2024年 获得CNAS认可的优利特检测中心正式启用。
四、各项福利
1、完善的薪酬体系、培训体系、法定五险一金。
2、专项奖金：创新奖、业绩奖、新人进步奖、优秀团队奖、优秀管理人员奖等奖项。
3、免费工作用餐、年度体检。
4、定期组织篮球、羽毛球、足球、气排球、户外拓展等活动。
上班地点
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可能感兴趣的职位
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质量研究员4000-5000元桂林-灵川县桂林华信制药有限公司制药/生物工程岗位描述： 1、从事药品质量研究工作； 2、根据项目研发计划安排质量标准研究工作，确保能按时提供符合要求的质量标准草案； 3、负责编写质量标准研究原始记录及相关申报资料。对原始记录与资料中数据的准确性、一致性负责。 岗位要求： 1、药学或相关专业本科及以上学历； 2、有质量研究工作经验者优先，熟悉相关法规及要求者优先； 3、五官端正，性格开朗，语言表达能力强，理解及思维能力强； 4、能吃苦耐劳，有责任心，工作细致认真； 5、有一定的自学能力及文字功底。2025-11-25
韦冬玲 -
质管部经理5500-7000元桂林-七星区-信息产业园 本科以上 3年以上桂林懿可仕医疗器械有限公司电子技术/半导体/集成电路岗位职责： 1. 负责公司质量方针的贯彻与落实，改善公司产品质量管理工作； 2. 组织实施医疗器械生产质量管理体系； 3. 整理和分析产品质量相关数据，确定改善方案并跟进落实，持续推动来料、过程和产品质量的改善； 4. 负责检查生产各阶段记录的有效性和完整性，以确保生产质量符合规范要求； 5. 质量反馈与客户投诉的分析、改进、回复，质量成本的分析与控制。 岗位要求: 1. 本科及以上学历，机械、电子等相关专业； 2. 3年以上质量管理相关的工作经验，医疗器械行业经验优先； 3. 熟悉ISO13485、医疗器械质量管理体系等标准优先。 4. 具备较强的组织协调与团队管理能力，责任心强。2025-11-21
邓女士人事
相关企业
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模具/医疗器械 100-499人 -
一般项目：第一类医疗器械生产；第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售；消毒剂销售（不含危险化学品）；电子产品销售；电子元器件与机电组件设备制造；电子元器件制造；电子元器件批发；电子元器件零售；电子元器件与机电组件设备销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；机械设备销售；机械设备研发；金属制品销售；金属制品研发；家用电器制造；家用电器销售；家用电器研发；新材料技术研发；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；进出口代理；货物进出口（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）许可项目：第二类医疗器械生产；第三类医疗器械生产；第三类医疗器械经营；消毒器械生产；消毒剂生产（不含危险化学品）；消毒器械销售（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准） -
许可经营项目：第二类医疗器械生产；第三类医疗器械生产；第三类医疗器械经营（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般经营项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；第二类医疗器械销售；第一类医疗器械生产；第一类医疗器械销售；电子元器件制造；专用设备制造（不含许可类专业设备制造）；电子专用材料研发；货物进出口（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） -
医疗器械 100-499人 -
许可项目：第三类医疗器械生产；第二类医疗器械生产；第三类医疗器械经营；医疗器械互联网信息服务；消毒器械生产；消毒剂生产（不含危险化学品）（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项目：第二类医疗器械销售；第一类医疗器械生产；第一类医疗器械销售；国内贸易代理；进出口代理；采购代理服务；专用设备制造（不含许可类专业设备制造）；专用设备修理；润滑油加工、制造（不含危险化学品）；润滑油销售；消毒剂销售（不含危险化学品）；软件开发；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；租赁服务（不含许可类租赁服务）；会议及展览服务（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） -
一般项目：第二类医疗器械销售;食品销售（仅销售预包装食品）;保健食品（预包装）销售;日用家电零售;日用品销售;互联网销售（除销售需要许可的商品）;市场营销策划;广告制作;广告设计、代理;广告发布;会议及展览服务。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） -
医疗器械销售，医药批发，骨科第三方技术服务配送平台，广告传媒，智能化系统，房地产开发经营，物业管理，金融服务业 -
医疗器械/制造业 30-50人 -
许可项目：第二类医疗器械生产；第三类医疗器械生产；第三类医疗器械经营；特种设备安装改造修理；建设工程施工；电气安装服务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项目：第一类医疗器械生产；第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售；电子产品销售；租赁服务（不含许可类租赁服务）；工业设计服务；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；软件开发；普通机械设备安装服务；专用设备修理；通用设备修理；货物进出口；技术进出口（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） -
第一类医疗器械生产；第一类医疗器械零售；第二类医疗器械零售；电子产品研发、生产、销售及技术咨询；集成电路设计服务；国家允许经营的进出口贸易；机械设备、机电设备及其配件的生产和销售。
- 桂林优利特电子集团有限公司
- 所在行业 医疗器械
- 成立时间 19年（2006年9月27日）
- 企业性质 民营企业
- 公司规模 1000-9999人
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软件研发工程师
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