职位描述

工作时间:周一至周五 全天班   周六上午上半天
              8:30-12:00    14:00-17:30

试用期2个月.试用期1400元/月.试用期满后2300元以上.
有意者请来电.0771-****347.办公室曾姐

公司简介

    广西绿城医药有限公司是一家经广西食品药品监督管理局批准.在南宁市工商局注册登记的具有独立法人资格的合法医药批发企业.公司经营范围有:中药材,中药饮片,中成药,化学原料药及其制剂,抗生素,生化药品,生物制品,蛋白同化制剂,肽类激素,第二类精神药品,体外诊断试剂和Ⅱ.Ⅲ类医疗器械:注射穿刺器械(含一次性使用无菌注射器),医用电子仪器设备,医用光学器具.仪器及内窥镜设备,医用超声仪器及有关设备,医用激光仪器设备,医用高频仪器设备,医用X射线设备,临床检验分析仪器,手术室.急救室.诊疗室设备及器具,口腔科材料,医用缝合材料及粘合剂,体外诊断试剂.Ⅱ类医疗器械:物理治疗及康复设备,医用化验和基础设备器具,体外循环及血液处理设备,消毒和灭菌设备及器具,医用高分子材料及制品等.

    公司的前身是“广西百年乐医药有限公司”.于2004年通过GSP认证.2010年通过国家GSP再认证.拥有<药品经营许可证>.<医疗器械经营企业许可证>.<药品经营质量管理规范(GSP)认证证书>.<食品流通许可证>等合法有效的经营证照.公司组织机构健全.管理制度规范.由富有行业工作经验和开拓精神的专业技术人员和专业管理人员组成.员工素质高.设备先进合理.公司本着“精简.高效”的原则.设立质量管理部.购销业务部.仓储运输部和财务管理部并规范高效运行.公司配备有主管药师.执业药师和临床医学.药学.医学检验.护理等专业大中专学历的员工并尽职尽责工作.公司具有宽敞整洁.符合GSP规定的常温库.阴凉库和冷库.仓储设施设备齐全良好.并有充足的自运车辆和冷藏车辆.公司位于南宁市高新区.交通便利.地段优良.环境舒适.方便更多客户惠顾.

    公司成立以来.一直致力于新产品的引进开发与新市场的不断开拓.更开创了以市场为导向的产品引进开发格局.形成了技术产品系列引进开发的新局面.近年来.公司加大了新产品.新市场开发的投入.大大发展了公司的创新速度和质量.经过数年的苦心努力经营与开拓.我公司已在药品.医疗器械经营领域站稳脚跟.并获得了长足的发展.

    公司秉承“以信誉求发展.以质量求生存”的企业宗旨及原则.以科学的管理.可靠的质量.领先的产品.良好的服务满足各方客户对产品的个性化要求.公司与国内一流知名品牌生产厂商及用户建立了长期稳定和广泛合作的良好关系.公司以先进的营销理念.规范的质量管理.优良的售后服务和雄厚的资金实力在市场上遥遥领先.公司经营产品品规近20000个.年销售额2亿多元.走在了广西同行的前列.

    绿城医药.是一个努力奋进.蓬勃发展的公司,

    绿城医药.是一个追求卓越.志存高远的公司.

    绿城医药-绿色医药.绿城医药-菩提众生.是我们共同的崇高目标!

    公司地址:广西南宁市高新区科园东五路8号(南宁市政务服务中心旁边.乘24.35.46.88,53.54.91.707路等多路公交车可到达).

    电话/传真:32***17

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中药验收员
3000-4000元
南宁-青秀区
岗位职责: 1. 按时完成购进药品验收入库工作,做到验收记录填写规范、信息准确、单据齐全。 2. 按GSP标准规定的验收要求和抽样原则对药品作抽取验收工作。 3. 与仓管员对验收合格的药品办理入库交接手续。 4. 按时移交验收入库凭证。 5. 拒收验收不合格的药品,将不合格药品隔离存放,及时报质量负责人处理,将信息反馈采购员。 6. 收集药品《质量检验报告书》和《进口药品检验报告书》,按规定保存备查。 7. 收集药品质量信息,配合质量负责人做好药品质量档案工作。 8. 完成上级领导交办的各项工作。 任职要求: 1. 有相关工作经验优先,中药学专业,大专以上学历。 2. 能吃苦耐劳,具备较强的抗压能力、沟通能力。 3. 熟练使用ERP、WMS系统软件。
2025-12-02
药品验收员
4000-5000元
南宁-西乡塘区
广西辉鸿医药有限公司
通信/电信/网络设备
按照GSP标准对入库药品进行质量验收,包括审核供应商资质、检查包装标签、抽样检测、记录验收结果及处理不合格药品等环节,确保药品质量符合法定要求‌
2025-12-01
人力资源部  陈
质量负责人
6000-10000元
南宁-江南区
岗位职责: 1.负责全面质量管理工作。 2.负责质量管理体系文件起草、编制及修订工作,并指导督促文件的执行。 3.组织质量管理体系的内审、风险评估和质量管理制度的考核。 4.组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价,并对药品召回、不良反应、假劣药品报告负责。 5.定期向公司负责人报告质量管理体系运行状况。 任职要求: 1.3年以上药从事药品生产和质量管理的实践经验,从事过药品生产过程控制和质量检验工作; 2.能独立解决经营过程中的质量问题; 3.持有执业药师资格。 4.具备较强的组织协调能力和团队领导力,良好的沟通技巧和问题解决能力,能够妥善处理突发事件和客户反馈。 5.工作认真负责,具备良好的职业道德和保密意识。
2025-11-24
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