职位描述

按照GSP标准对入库药品进行质量验收,包括审核供应商资质、检查包装标签、抽样检测、记录验收结果及处理不合格药品等环节,确保药品质量符合法定要求‌ 

公司简介

 广西辉鸿投资集团有限公司源于广西南宁格劳瑞生物医学有限公司,始于2002年,是一家崛起于中国南疆致力于人类医药健康产业投资的多元化实业集团。集团以“为医药健康产业提供高性价比的服务”为企业使命,秉承“诚信、责任、感恩、创新”的企业精神,服务客户、服务社会、服务员工!
集团目前旗下有9家子公司,分别是:广西辉鸿医药有限公司、广西辉鸿药业有限公司、广西格劳瑞生物医学有限公司、广西夏启医药管理咨询有限公司、广西辉瑞医药科技发展有限公司、广西瑞鸿荣医药科技发展有限公司、广西瑞鸿智医药科技发展有限公司、广西彤瑞医药科技发展有限公司、广西坤瑞医药科技发展有限公司。主要从事医药健康产品的批发、零售、配送、宣传策划、学术推广、企业管理咨询等服务业务。
集团总部设于广西南宁,注册资本5000万人民币,现有2000㎡现代化办公区、2000㎡符合国家GSP标准的现代医药物流仓库和现代物流运输网络与智能电子商务系统,在南宁、柳州、桂林、钦州、贵港设立5大办事处、15个稳定的销售网络机构,销售客户遍布广西区内14个地市。公司凭借一支专业、专注、高效、敬业的业务精英团队和丰富的上、下游客户资源,为医药健康产品的营销提供高性价比的增值服务,在业内具有良好的口碑和较高的知名度。

上班地点

工作地址: 南宁 西乡塘区 安吉 查看上班路线

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岗位职责: 1、负责建立健全公司质量管理体系,确保其持续有效运行,满足外部质量审计要求; 2、熟练掌握QC、QA、微生物各领域的质量体系要求,对检验结果出现异常情况,应组织进行调查并进行处理; 3、负责产品质量信息的收集、汇总、分析,提出并监督纠正预防措施的有效执行,持续改进产品质量,不断提高产品质量; 4、参与、策划各种质量管理活动,上级部门质量体系考核认证工作、内审和企业内各部门人员的质量培训; 5、组织制定并审核物料,确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准; 6、熟悉生产工艺,规范监督生产中的各道工序质量,负责监督生产部门按照GMP要求组织生产,对产品生产过程进行稽核与控制; 7、拟定部门人员绩效考核与工作职责,制定部门人员岗位培训计划,做好部门人员的工作安排; 任职要求: 1、本科以上学历,药学相关专业,或具有中级专业技术职称或职业药师资格证大专以上学历; 2、具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至少一年的药品质量管理经验,能熟练应用相关质量管理体系; 3、工作认真负责、敢担当,责任心强,具备一定沟通能力,有一定领导管理能力。
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2025-12-21
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岗位职责: 1、督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律、法规及《药品经营质量管理规范》,对修订和新发布的药品管理法律法规、规章及时组织有关人员学习、落实; 2、负责组织制订公司质量管理制度和主要部门、岗位的质量职责GSP相关工作程序的起草,并指导督促制度的执行和考核; 3、负责首营企业、首营品种和首营客户的质量审核,并根据审核内容的变化进行动态管理,确保药品购进渠道和销售流向合法、药品可追、药品质量合格 4、负责质量事故和质量投诉的调查、处理、报告工作; 5、负责质量管理基础数据的审核、确认生效及锁定,处理计算机系统中涉及药品质量的有关问题; 6、指导质量信息的收集和管理,并建立药品质量档案; 7、药物警戒管理,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制; 8、完成上级交办的其他工作。 任职要求: 1、本科及以上学历,药学相关专业, 2、2年以上药品、医疗器械质量管理工作经验,持执业中药师证; 2、熟悉国家药监局、卫生局相关法律法规,熟悉相关制度及管理流程; 3、具有良好的职业道德及素养,沟通协调能力强,具有极强的执行力。
2025-12-20
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广西辉鸿医药有限公司
所在行业 包装/玻璃/医药
成立时间 21年(2004年11月15日)
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