职位描述
工作内容:
1、严格按照《药品经营质量管理规范》的规定和合同规定的有关质量条款对本公司所购进的药品进行逐批验收,验收合格的准许入库,不合格的不得入库;
2、在质量管理部部长的领导下,负责公司采购药品、销售退回药品的入库质量验收工作。要树立“质量第一”的观念,坚持质量原则,严格执行公司制定的药品质量检查验收管理制度和药品质量检查验收操作规程,规范药品验收工作,把好药品入库质量第一关;
3、负责公司所经营药品的质量验收工作;
4、要求验收员按照《药品质量验收管理制度》规定的操作程序,在规定的时间内完成药品验收工作;
5、验收药品应检查相关内容是否符合现行的法律、法规、制度等;
6、收员负责按法定标准和合同规定的质量条款对采购药品、销售退回药品逐批进行验收。对验收中不符合质量标准要求的药品有权予以否决,拒绝验收;
7、验收员对记录、药品采购合同或销售退回申请进行核对,无误后按规定标准和验收操作规程,完成采购药品或退货药品的验收工作;对因质量问题退货的药品,进行核实性验收;
8、验收合格的药品,与储运部保管员办理入库交接手续,将验收结果录入计算机系统,审核确认自动生成药品质量验收记录,并上传;
9、对验收不合格的药品不得入库。
10、冷藏、冷冻药品的验收必须在冷库中完成,特殊管理的药品应当按照相关规定在专库或者专区内验收。
任职资格:
1、大专以上学历;
2、药学相关专业毕业;
3、三年以上医药质量管理工作经验。
备注:工作地点在来宾合山
公司简介
广西和煦阳光医药有限公司前身是广西合山市政府国有医药企业。致力于发展临床医药开发销售、学术推广等业务。是医药改革和新农合重点建设企业。于2003年改制成为民营企业,公司目前主要经营临床医药针剂、口服药品(喷他佐辛、注射用辅酶I、丙氨酰谷氨酰胺注射液、胎盘多肽注射液等16各产品),和煦阳光医药是国家医药联盟体、国家医药物资协会委员会及理事单位,全国药交会广西工业展团企业。 和煦阳光医药按照国家标准在广西合山市产业转型工业园建设医药仓储、配送基地,仓库面积3500多平米,综合办公场地面积1600多平米。南宁销售中心设立在东盟商务区龙光世纪A塔,办公面积700多平米。 和煦阳光医药是一个具备强大发展潜力的现代化企业。公司主营业务为临床医药代理、销售、招商、推广等业务。与众多医药企业和联盟合作,不定期举办各类临床医药领域的专业学术论坛;打造专业化学术、营销团队。公司预计从2019年起,在现有的基础上,以广西为中心,大力开发西南地区的销售业务。完善医药招商渠道,从四大主营产品线增加到八大主营产品线。为产品销售开拓更多市场。 公司具备整体组织架构体系,设置有销售部、招商部、质管部、储运部、财务部、学术部、人力资源部等部门,公司从2018年起制定三年发展规划(2018年--2020年)。各部门职能全面升级,与广西医科大学、广西中医药大学、桂林医学院、右江民族医学院等高校进行全面合作,为公司人才梯队培养、储备优质人才。我们拥有一支充满激情和活力的年轻团队,平均年龄不到30岁。公司为员工建立了良好的工作和学习环境,同事之间乐于分享,共同进步,为员工提供稳定的工作生活保障,共同实现价值与梦想。
“和煦阳光、温暖人心”,欢迎加入和煦阳光,实现您的精彩人生。
上班地点
工作地址:
南宁市青秀区中柬路8号龙光世纪A座1908室 查看上班路线
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质量负责人6000-10000元南宁-江南区岗位职责: 1.负责全面质量管理工作。 2.负责质量管理体系文件起草、编制及修订工作,并指导督促文件的执行。 3.组织质量管理体系的内审、风险评估和质量管理制度的考核。 4.组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价,并对药品召回、不良反应、假劣药品报告负责。 5.定期向公司负责人报告质量管理体系运行状况。 任职要求: 1.3年以上药从事药品生产和质量管理的实践经验,从事过药品生产过程控制和质量检验工作; 2.能独立解决经营过程中的质量问题; 3.持有执业药师资格。 4.具备较强的组织协调能力和团队领导力,良好的沟通技巧和问题解决能力,能够妥善处理突发事件和客户反馈。 5.工作认真负责,具备良好的职业道德和保密意识。2025-11-24
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药品验收员4000-5000元南宁-西乡塘区广西辉鸿医药有限公司通信/电信/网络设备按照GSP标准对入库药品进行质量验收,包括审核供应商资质、检查包装标签、抽样检测、记录验收结果及处理不合格药品等环节,确保药品质量符合法定要求2025-11-22
人力资源部 陈 -
质量负责人5000-7000元南宁-良庆区广西煦美医药有限公司批发/零售岗位职责: 1、负责建立健全公司质量管理体系,确保其持续有效运行,满足外部质量审计要求; 2、熟练掌握QC、QA、微生物各领域的质量体系要求,对检验结果出现异常情况,应组织进行调查并进行处理; 3、负责产品质量信息的收集、汇总、分析,提出并监督纠正预防措施的有效执行,持续改进产品质量,不断提高产品质量; 4、参与、策划各种质量管理活动,上级部门质量体系考核认证工作、内审和企业内各部门人员的质量培训; 5、组织制定并审核物料,确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准; 6、熟悉生产工艺,规范监督生产中的各道工序质量,负责监督生产部门按照GMP要求组织生产,对产品生产过程进行稽核与控制; 7、拟定部门人员绩效考核与工作职责,制定部门人员岗位培训计划,做好部门人员的工作安排; 任职要求: 1、本科以上学历,药学相关专业,或具有中级专业技术职称或职业药师资格证大专以上学历; 2、具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至少一年的药品质量管理经验,能熟练应用相关质量管理体系; 3、工作认真负责、敢担当,责任心强,具备一定沟通能力,有一定领导管理能力。2025-11-19
何主管
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- 广西和煦阳光医药有限公司
- 所在行业 化妆品/批发/医药
- 成立时间 22年(2003年4月11日)
- 企业性质 有限责任
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