职位描述
岗位职责
1、负责分仓OEM到货验收和耗材验收;
2、负责仓库日常5S 检查,及产品品质状况监督与异常处理;
3、自营仓打包线日常质量巡检与异常处理;
4、仓库产品层别盘点(先进先出管控)
5、领导临时交待的其他事务。
任职要求
1. 学历:中专至大专;食品、生物、物流及质量安全管理等相关专业。
2.食品/质量管理物流管理相关专业
3.有食品企业质量管理等相关工作经验。
4 .熟悉实验室或者原物料检验工作
5.了解仓储工作流程
6.有较强的发现问题、提出问题、改善问题的能力
7.沟通能力强
公司简介
广西澄浪文化传媒有限公司2017年成立,公司办公地点凭江临风,环境优美且交通便利。主要从事电子电子商务平台的研发,运营,销售以及服务。 我们的团队: 公司拥有强大的市场研究团队和专业电商商务运营团队,并且具备丰富的打造电子商务交易平台,公司专注与技术实力的投资,以打造全国一流的电子商务交易平台。 企业文化:我们的理念一切服从于市场,一切源于客户。我们的精神创新,合作,共赢。
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建库专员5000-8000元南宁-青秀区-地王大厦北京思睦瑞科医药科技股份有限公司计算机软件岗位职责: 1)负责临床试验信息化系统数据库构建、运维和管理,包括用户、密码、权限、角色的管理、UAT测试、设备调试等。 2)负责信息化系统的需求收集、调研和评审,完成从系统设计、交付开发到正式上线的全过程功能验收支持。 3)负责系统推广介绍,对使用系统的用户进行操作培训,并能对推广、培训过程中出现的问题和提出的建议进行总结汇总和上报。 4)跟踪信息化系统上线的使用情况,及时、有效解决上线过程中出现的问题,并定期跟踪、汇总并上报使用过程中的问题和建议。 5)收集各方用户使用系统的相关反馈,收集和主动挖掘改进需求,根据业务需要持续改进产品,提升用户体验。 6)解答各方用户功能使用方面的问题,了解并对各方用户的业务需求进行需求收集并内部反馈,处理客户投诉。 7)协助进行信息系统应用方面的体系文件(SOP、指南等)的撰写与审核。 8)参与信息安全管理体系的认证工作。 9)完成领导分配的其他工作。 任职要求: 1.医学,药学,医学信息管理,生物,计算机或相关专业本科或以上学历 2.了解(ICH)GCP、临床试验数据管理工作技术指南、CDISC标准等相关法律法规和业内标准 3.有较强的执行力、责任心和团队合作精神,有良好的学习能力和服务意识 4.思维清晰、表达能力强、善于沟通交流,服从安排且能适应出差 5.有EDC操作系统和数据管理系统操作经验、CRA/CRC工作经验者优先2025-11-22
吴女士 -
东葛路招资料收集合同编写审核行政内务统筹3000-5000元南宁-西乡塘区南宁派蒙拉文化传播有限公司计算机服务(系统、数据服务,维修)岗位职责: 1、资料收集。 2、合同编写审核归档。 3、行政内务统筹、规划、登记、审核、处理 4、开销登记。 任职要求: 同岗位经验的优先。 工作内容:收集材料、储存材料、审核合同、编写合同、修改合同、资料对接、资料传达、资料送审、催收款项、登记流水、参加会议、会议记录、行政内务规划流程编写、行政内务流程实施落实和监管、售后回访。2025-11-22
张素莲 -
信息审核员,早九晚六,不加班7000-8000元南宁-良庆区本岗位不加班!周末小周休息,朝九晚六、有提成 综合8k以上,招全职~ 岗位职责: 1、记录客户需求,登记客户信息 2、简单沟通,加微信就可以了 工作时间: 周一到周五,9-18点。 周六 10-17点, 午休12-14点,不加班 周末大小周休息,法定节假日带薪休息 岗位要求: 无经验均可,可接受新手小白; 薪资构成: 无责底薪3500+500补贴+提成+奖金,综合可达到7000-8000以上 各类奖金、定期下午茶、员工生日会、公司团建、国内旅游活动、法定节假日。2025-11-18
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图纸审核员8000-13000元南宁-西乡塘区广西智造工社家居有限公司家居/室内设计/装潢/建材***,25-45岁,有1年以上的工作经验,会EXL表格,CAD软件,1010拆单软件, 身体健康,懂板式家具生产工艺,沟通能力强,服从安排2025-11-18
吴基强 -
QA专员3000-6000元南宁-江南区广西泽玄医药有限公司批发/零售岗位职责 体系管理:起草、修订 GMP 相关 SOP、质量计划等文件,监督文件全生命周期管理;组织内部自检及整改跟踪,配合 NMPA、FDA、EMA 等内外部审计。 现场监督:巡查生产 / 研发 / 供应链各环节,核查工艺执行、环境控制、设备合规性,及时纠正不规范操作;审核批记录、中间产品 / 成品质量数据,参与产品放行评估。 质量事件处理:主导或参与偏差、OOS/OOT、投诉、召回等事件调查,制定并跟踪 CAPA 落实,开展风险评估(FMEA)。 专项管理:供应商质量审计与资质评估、验证方案 / 报告审核、变更控制管理、年度质量回顾等。 合规支持:开展 GMP 及质量体系培训,宣贯法规动态;维护质量档案,确保数据真实可追溯。 任职要求 教育背景:专科及以上学历,药学、制药工程、生物技术、化学、微生物学等相关专业(优秀应届生可放宽经验要求)。 工作经验: 专员级:1-3 年医药行业 QA 相关经验,熟悉中国 GMP 及药品管理法; 现场 / 验证方向:需具备制剂 / 原料药生产现场监督或工艺验证实操经验。 专业技能:掌握偏差、变更、CAPA 等核心流程,能熟练使用办公软件,具备基础数据分析能力。 素质要求:严谨细致、责任心强,具备良好的跨部门沟通协调能力和问题解决能力,能承受一定工作压力。2025-11-17
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2025-11-17
许永丰
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- 广西橙浪文化传媒有限公司
- 所在行业 传媒
- 成立时间 7年(2017年12月18日)
- 企业性质 有限责任
- 公司规模 --