职位描述

岗位职责:
1.协助研究者获取知情同意.检查.稽查新药临床试验,    
2.完成临床试验项目的资料收集.整理和归档管理,
3.协调受试者与研究者日程安排.跟进临床实验方案的执行.完成临床试验和检查, 
4.协助研究者填写病例报告表.研究数据的输入和核对.负责受试者数据库和信息管理,    

任职要求:
1.全日制本科及以上学历.34周岁以下,
2.临床医学.临床药学相关专业.有相关工作经验可优先,
3.具有良好的沟通能力.良好的服务意识和团队协作精神,
工作地:
南宁
简历可投递邮箱:15******06@qq.com

公司简介

    江苏恒瑞医药股份有限公司是集科研、生产和销售为一体的大型医药上市企业,是国内最大的抗肿瘤药物的研究和生产基地,抗肿瘤药销售在国内排名第一,市场份额达12%以上,是国家定点麻醉药品生产厂家。公司先后被评为全国医药系统先进集体、国家重点高新技术企业、国家火炬计划新医药研究开发及产业化基地的骨干企业之一、国家高技术研究发展计划(863计划)成果产业化基地,连续多年被国家统计局列为全国化学制剂制药行业十佳效益企业。2007年公司税收在江苏省国税纳税百强企业中排名第31位,公司连续5年上缴税收在全国化学制药行业里排名第二。2007年实现销售收入19.6亿元,利润4.2亿元,税收4.5亿元,各项经济指标均比去年同期增长30%以上。

  公司目前主要产品有:抗肿瘤药、心血管药、麻醉镇痛药、内分泌药。公司年生产能力将达到片剂15亿片,针剂1亿支,软袋大输液1000万袋,口服液1000万瓶,胶囊1亿粒,软膏1000万支。公司所有剂型均已通过了国家GMP认证,异环磷酰胺、足叶乙甙、美司那、噻替派通过了美国FDA验证。同时,公司正进行制剂的FDA认证工作,计划在2009年将制剂销往欧美市场。

  在市场竞争的实践中,我们认识到竞争主要依赖于创新,特别是关键领域的技术创新。为此,近几年来我们着力建设连云港、上海科研中心和美国三大研究中心。目前拥有研究人员300名,其中有150余名博士、硕士及海归人士。公司的研究中心已被评为国家级企业技术中心和“重大新药创制”孵化器,并建立了国家级博士后科研工作站。几年来,公司先后承担了4项国家863计划重大科技专项项目、8项国家火炬计划项目,2项国家星火计划项目,16项国家级重点新产品项目及数十项省级科技攻关项目,申请了69项发明专利,其中33项世界专利,现有2个创新药处在三期临床,有望在2009年上市,另有5个创新药分别在一到三期临床。

  为了在激烈的市场竞争中取得主动权,我们建立并完善了遍及全国的销售网络系统,拥有一支2000人的销售队伍。公司的亚叶酸钙年销售额超过亿元,奥沙利铂和多西他赛两个产品年销售额过三亿元。公司还积极拓展美国、欧洲、印度、南美等国家和地区的市场,扩大出口渠道,2007年实现外贸出口额超过亿元。

  未来,公司将继续秉承创新理念,以“为民众创造健康生活”为目标,致力于药物创新,努力开拓国际市场,力争把企业打造成为中国的专

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工作职责 1 入组准备:协助完成临床参研中心的筛选、伦理报批、合同谈判和建立,启动会组织、PI沟通、患者储备、病例入组等工作。 2 患者入组:公司原研药上市前Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床研究的推广与患者入组管理工作。 3 资源协调:组织、协调、整合区域资源,与参研中心各科室、部门建立良好协调关系,协助完成临床试验项目(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期)、上市后产品临床研究、产品拓展新适应症及新人群研究调研的开展、推广和推动工作。 4 机制建立:建立项目进展交流机制,在产品临床阶段,做好PI的遴选、沟通以及信息的共享,为未来产品上市推广、核心讲者的培养奠定基础。 5 其他 :完成公司安排的信息统计、市场调研等其他工作,以及上级领导交办的其他工作及任务。 任职资格 教育背景  医学、药学等相关专业;本科及以上学历。 工作经验  一年以上临床项目研究或医药销售经验。 个人素质  优秀的项目管理、组织沟通协调、团队合作等能力。  具有较强的逻辑思维能力、责任心,原则性强。  有良好的职业素养。
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岗位描述: 1、 本科以上学历(硬性条件),有护理学、医学、药学、临床等专业教育背景; 2、 有一年以上CRC工作经验,熟悉临床协调流程(有国家级GCP证书、有独立的工作经历的求职者优先考虑); 3、 熟悉使用各类办公软件,工作认真细致; 4、 良好的沟通能力和团队协作精神,具备服务意识及团队协作精神; 5、 具有细心、耐心、责任心等品质,能够吃苦耐劳,抗压能力强,服从管理。愿意长期与企业稳定发展。 工作职责: 1、 受试者数据库和信息管理; 2、 管理受试者的筛选、随访及跟踪; 3、 受试者文件夹的管理与维护; 4、 协助完成研究资料收集、归档和物资管理工作; 5、 与研究相关人员进行全面沟通,协助研究者临床试验的其他相关工作; 6、 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 7、 完成上级安排的其他工作。 福利简介:早九晚六 、周末双休、入职购买五险一金、年终奖、不定时下午茶等等; 上班地址:南宁市良庆区盘歌路4号碧园大厦B座2楼
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岗位职责: 1.协助研究者和申办方,召开研究中心启动会议; 2. 协助研究者完成ISF的管理; 3. 协助研究者完成受试者知情同意; 4. 协助研究者完成受试者管理; 5. 病例报告表(CRF/eCRF) 的填写; 6. 协助研究者完成研究药物管理; 7. 协助研究者完成研究中心生物样本管理; 8. 协助研究者完成安全性信息的收集和报告; 9. 协助研究者完成研究中心文档和数据管理; 10.协助研究者完成研究中心伦理递交; 11. 协助研究者完成对监查访视的支持; 12. 协助研究者完成现场稽查的准备; 13. 协助研究者、申办方/临床监查员完成中心关闭; 14.完成直接上级安排的其他工作。 岗位要求: 1.临床医学、护理、药学等相关专业; 2.大专及以上学历; 3.1年以上相关经验 4.熟悉医学属于及临床研究和法规要求的相关知识; 5.熟练使用办公软件; 6.工作认真细致,积极主动,有责任感,注重细节。 工作地点:广西医科大学附属肿瘤医院 职位福利:五险一金、绩效奖金、带薪年假、交通补助、餐补、定期体检、节日福利
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江苏恒瑞医药股份有限公司
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