职位描述
CRC是临床协调员,是协助医生完成临床试验相关所有授权事务除医学判断以外的所有事宜。
任职要求:
1.临床医学/护理/药学相关专业。
2.善沟通,能协调,熟练使用办公软件
3.能独当一面,有团队合作能力,能适应短期出差。
公司简介
南宁英泰医药科技有限公司(以下简称英泰医药),是一家协助研究者及临床试验机构进行现场管理和具体操作的专业服务组织, 即临床试验现场管理组织SMO(site managementorganization)。公司 CRC 团队均经过国家级GCP 及公司内部严格的培训,熟知ICH-GCP 及GCP,有着丰富的项目协作管理经验。公司成员均为本地人员,具有独特的地理优势,能适应临床试验情况, 给予迅速反应和支持,人员配备完备是广西区内最具有实力的SMO 组织。公司中具有丰富临床试验经验 5 年以上CRC10 名,具有临床试验经验 2 年以上员工 30 名,其他人员均经过严格公司培训。公司成立至今,承接呼吸,泌尿,心内,肿瘤,血液,视光中心,神经内分泌,妇科等项目 100 多个临床试验项目,其中国际多中心项目 5个,器械类项目 25 个。本公司本着“质量为本,诚实守信,快速反应”的原则,建立了严苛的临床试验操作 SOP 和质控管理体系,并根据CRC 等级分配项目。每项目配备主副 CRC 共两名,以主 CRC 为主控制试验流程操作,副CRC 辅助的形式进行项目辅助和协调。资深CRC 负责项目不超过 4 个项目。为申办方提供最专业,最快速的临床现场组织服务。
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可能感兴趣的职位
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临床协调招募专员/主管8000-13000元南宁-青秀区工作职责 1 入组准备:协助完成临床参研中心的筛选、伦理报批、合同谈判和建立,启动会组织、PI沟通、患者储备、病例入组等工作。 2 患者入组:公司原研药上市前Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床研究的推广与患者入组管理工作。 3 资源协调:组织、协调、整合区域资源,与参研中心各科室、部门建立良好协调关系,协助完成临床试验项目(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期)、上市后产品临床研究、产品拓展新适应症及新人群研究调研的开展、推广和推动工作。 4 机制建立:建立项目进展交流机制,在产品临床阶段,做好PI的遴选、沟通以及信息的共享,为未来产品上市推广、核心讲者的培养奠定基础。 5 其他 :完成公司安排的信息统计、市场调研等其他工作,以及上级领导交办的其他工作及任务。 任职资格 教育背景 医学、药学等相关专业;本科及以上学历。 工作经验 一年以上临床项目研究或医药销售经验。 个人素质 优秀的项目管理、组织沟通协调、团队合作等能力。 具有较强的逻辑思维能力、责任心,原则性强。 有良好的职业素养。2025-11-22
吕爱锋 -
crc7000-9000元南宁-青秀区岗位职责: 1、派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求: 1、临床医学、药学、制药或护理等相关专业,本科、部分专科以上学历。 2、良好的英文读写及听说能力。 3、较强的独立工作能力及团队合作精神。 4、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。 5、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。2025-11-22
关澄宇 -
临床协调员(crc)5000-7000元南宁-良庆区-碧园大厦广西爱生生命科技有限公司计算机软件岗位描述: 1、 本科以上学历(硬性条件),有护理学、医学、药学、临床等专业教育背景; 2、 有一年以上CRC工作经验,熟悉临床协调流程(有国家级GCP证书、有独立的工作经历的求职者优先考虑); 3、 熟悉使用各类办公软件,工作认真细致; 4、 良好的沟通能力和团队协作精神,具备服务意识及团队协作精神; 5、 具有细心、耐心、责任心等品质,能够吃苦耐劳,抗压能力强,服从管理。愿意长期与企业稳定发展。 工作职责: 1、 受试者数据库和信息管理; 2、 管理受试者的筛选、随访及跟踪; 3、 受试者文件夹的管理与维护; 4、 协助完成研究资料收集、归档和物资管理工作; 5、 与研究相关人员进行全面沟通,协助研究者临床试验的其他相关工作; 6、 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 7、 完成上级安排的其他工作。 福利简介:早九晚六 、周末双休、入职购买五险一金、年终奖、不定时下午茶等等; 上班地址:南宁市良庆区盘歌路4号碧园大厦B座2楼2025-11-22
南宁市良庆区盘歌路4号碧园大厦B座2楼 -
2025-11-22
HANSONG LIU -
临床协调员(CRC)6000-10000元南宁-青秀区岗位职责: 1.协助研究者和申办方,召开研究中心启动会议; 2. 协助研究者完成ISF的管理; 3. 协助研究者完成受试者知情同意; 4. 协助研究者完成受试者管理; 5. 病例报告表(CRF/eCRF) 的填写; 6. 协助研究者完成研究药物管理; 7. 协助研究者完成研究中心生物样本管理; 8. 协助研究者完成安全性信息的收集和报告; 9. 协助研究者完成研究中心文档和数据管理; 10.协助研究者完成研究中心伦理递交; 11. 协助研究者完成对监查访视的支持; 12. 协助研究者完成现场稽查的准备; 13. 协助研究者、申办方/临床监查员完成中心关闭; 14.完成直接上级安排的其他工作。 岗位要求: 1.临床医学、护理、药学等相关专业; 2.大专及以上学历; 3.1年以上相关经验 4.熟悉医学属于及临床研究和法规要求的相关知识; 5.熟练使用办公软件; 6.工作认真细致,积极主动,有责任感,注重细节。 工作地点:广西医科大学附属肿瘤医院 职位福利:五险一金、绩效奖金、带薪年假、交通补助、餐补、定期体检、节日福利2025-11-22
关澄宇
- 南宁英泰医药科技有限公司
- 所在行业 金融/投资/医药
- 成立时间 10年(2015年9月22日)
- 企业性质 有限责任
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