职位描述
CRC:
大学本科,医药专业毕业
有良好的沟通和协调能力,熟练使用各种办公软件
可以接受短期出差
公司简介
广西安岐医药科技有限公司(以下简称安岐医药),是一家协助研究者及临床试验机构进行现场管理和具体操作的专业服务组织, 即临床试验现场管理组织SMO(site management
organization)。公司 CRC 团队均经过国家级GCP 及公司内部严格的培训,熟知ICH-GCP 及GCP,有着丰富的项目协作管理经验。公司成员均为本地人员,具有独特的地理优势,能适应临床试验情况, 给予迅速反应和支持,人员配备完备是广西区内最具有实力的SMO 组织。公司中具有丰富临床试验经验 5 年以上CRC10 名,具有临床试验经验 2 年以上员工 30 名,其他人员均经过严格公司培训。公司成立至今,承接呼吸,泌尿,心内,肿瘤,血液,视光中心,神经内分泌,妇科等项目 100 多个临床试验项目,其中国际多中心项目 5
个,器械类项目 25 个。本公司本着“质量为本,诚实守信,快速反应”的原则,建立了严苛的临床试验操作 SOP 和质控管理体系,并根据CRC 等级分配项目。每项目配备主副 CRC 共两名,以主 CRC 为主控制试验流程操作,副CRC 辅助的形式进行项目辅助和协调。资深
CRC 负责项目不超过 4 个项目。为申办方提供最专业,最快速的临床现场组织服务。
上班地点
工作地址:
广西南宁青秀区新民路6号华星时代广场名仕阁1236 查看上班路线
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可能感兴趣的职位
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临床协调员(crc)6000-9000元柳州-城中区岗位职责: 1. 在研究者指导下,参与临床试验的执行和管理; 2. 负责收集和整理临床试验相关文件,确保文件系统的完整性和准确性; 3. 参与筛选和入组受试者,以及后续的随访工作; 4. 协助药物的接收、分发及存储,确保药物管理符合规范; 5. 支持研究团队进行数据录入和核对,保证数据的真实性和准确性。 任职要求: 1. 具备良好的沟通和协调能力,能有效执行临床试验相关工作; 2. 熟悉临床试验流程及要求,有相关工作经验者优先; 3. 对工作认真负责,能够适应临床现场的工作环境; 4. 熟练掌握办公软件的使用,如Word、Excel等; 5. 有数据处理经验者优先考虑。2025-11-23
高诚 -
2025-11-23
高诚
- 广西安岐医药科技有限公司
- 所在行业 医药
- 成立时间 5年(2020年6月11日)
- 企业性质 个体户
- 公司规模 --