临床医生

工作职责： 1、负责区区域内产品售后产品临床应用培训； 2、临床应用培训产品以有创呼吸机为主，包含高端麻醉机，监护仪血流动力学监测等临床培训； 3、负责指定区域内部销售及代理渠道专业化产品培训支持； 4、负责为区域内重大市场活动提供学术支持； 5、负责为区域内重点商机提供学术支持。 职位要求： 1、临床医学专业大学本科或以上学历，英语四级以上； 2、具有三年以上三级医院重症医学科工作经验或具有呼吸机市场/临床应用工作经验，熟练掌握多种型号呼吸机临床使用；有撰写医学学术论文经验与能力者优先；

岗位名称：临床监察协调员（申办方） 岗位职责： 1、作为公司与CRO之间的核心联络人，负责跟踪临床试验整体进度、预算执行情况，并定期向内部管理层提交清晰的进展与风险评估报告。 2、负责审核CRO提交的关键文件（如监测报告、数据审核报告）和交付成果，确保其符合协议要求与公司质量标准。 3、协调公司内部资源（研发、质量、注册等部门）以支持临床试验，确保CRO所需信息与材料的及时提供。 4、参与CRO服务的选择与评估，协助管理服务合同与工作范围。 任职要求： 1、医药学、护理学、药学等相关专业，本科及以上学历。 2、三年以上临床试验项目协调、管理或CRO对接经验，熟悉医药中间体或保健食品或药品研发流程优先考虑。 3、具备优秀的沟通协调能力，能够高效对接医院、伦理委员会等机构。 4、责任心强，工作勤勉，态度积极，能适应出差。 5、熟悉GCP及相关法规，具备良好的文档管理能力。

职位描述: 1、承担辖区的新药上量任务，建立标杆医院、专家网络、学术活动开展。 2、产品的调研及产品推广的可行方案、执行市场部产品推广战略计划。 3、负责产品学术推广、PPT制作、业务员产品培训、招投标工作及国家政策研读(产品挂网、医保基药、集采、国谈，目录的收集）、外科耗材（骨科，胃肠外，肝胆外，妇产科，泌尿外）。 4、协助商务人员针对性的做目标市场调研，负责对产品相关信息的收集、整理、分析和上报。通过分析整理关键市场信息，寻找市场开发和上量机会，协助商务人员拜访意向客户。 任职资格: 1、大专以上学历,25-35岁，须有一年以上医药相关销售工作经验，药学医学背景优先。个人条件优异者要求可适当放宽。 2、掌握计算机基本操作技能、熟悉 WORD、EXCEL、PPT等办公软件应用。 3、有良好的逻辑分析能力、沟通能力及能与内外部合作伙伴高效协作。 4、项目管理或相关领域工作经验，有团队管理经验者优先，富有团队合作精神和创新精神 5、工作有责任心、上进心，服从公司安排，能快速适应不同的工作环境，可经常性出差或者常驻外地。 薪资福利： 1、薪资待遇：5k-1w（具体***）。 2、工作时间：8:30-12:00、14:00-17:30；周末双休、法定假正常休息。 3、员工福利：社保福利、差旅补贴、法定假、定期培训、生日福利、节假日福利、带薪年假、绩效奖金、传统节日礼品等。

底薪+出差补助+提成+五险。 完成公司任务的前提下年薪15万左右

岗位职责： 1熟悉项目方案、SOP 及临床试验相关法规。 2按照监查计划对临床试验进行访视，在研究前中后，适时对研究者进行培训。 3对研究资料进行核查，协助建立和整理现场研究者文件夹（ISF）。 4核查数据的记录与报告，核查纸质病例报告表/EDC，并确保与原始资料一致。 5确认不良事件及用药均记录在案，对严重不良事件（SAE）/非预期严重不良反应（SUSAR）作出报告并记录在案。 6按照SOP要求完成监查文件夹（MF）和研究总文件夹（TMF）的更新和管理等。 岗位要求： 1.医药学相关专业，本科及以上学历 2.吃苦耐劳，有敬业精神，团队合作精神强，服从安排 3.有较强的学习能力、沟通能力和表达能力 4.熟悉GCP及相应法律法规 5.有临床试验相关经验优先

项目奖金 年终奖金

1.负责公司无创呼吸机的临床使用及培训。 2.负责公司高流量呼吸机的临床使用及培训。 2.负责优质医院的科室维护及售后使用。

岗位职责： 1熟悉项目方案、SOP 及临床试验相关法规。 2按照监查计划对临床试验进行访视，在研究前中后，适时对研究者进行培训。 3对研究资料进行核查，协助建立和整理现场研究者文件夹（ISF）。 4核查数据的记录与报告，核查纸质病例报告表/EDC，并确保与原始资料一致。 5确认不良事件及用药均记录在案，对严重不良事件（SAE）/非预期严重不良反应（SUSAR）作出报告并记录在案。 6按照SOP要求完成监查文件夹（MF）和研究总文件夹（TMF）的更新和管理等。 岗位要求： 1.医药学相关专业，本科及以上学历 2.吃苦耐劳，有敬业精神，团队合作精神强，服从安排 3.有较强的学习能力、沟通能力和表达能力 4.熟悉GCP及相应法律法规 5.有临床试验相关经验优先 福利待遇： 1、六险一金，年底双薪 2、提供住宿 3、职业发展和晋升 4、入职及在职培训 5、新人带教、一对一指导 6、团建、拓展、旅游 7、节日礼品、法定休假 8、每年体检 工作时间：上午9:00-12:00，下午1:30-5:30 （周末双休）

1、根据SFDA法规，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作； 2、根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施； 3、检查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性； 4、及时沟通项目经理、申办者和研究者，确保临床试验符合GCP和SOP规范； 5、定期总结和完成项目在各医院的监查报告。 任职要求： 1、本科及以上学历，医学、药学相关专业，临床专业更佳； 2、1年以上CRA相关工作经验； 3、熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规，获得GCP资格； 4、有良好的人际关系，良好的沟通表达能力及团队合作精神； 5、能够适应出差。

岗位职责： 1、负责研究中心的监查工作 2、参与试验启动前的准备、启动、部门组织的各项会议、试验结束后的工作等； 3、跟进研究中心入组进度，保证临床试验进程按计划完成； 4、 代表公司维系好与各研究中心研究者的关系。 任职要求： 1、医、药、护理等相关专业，本科以上学历； 2、医、药企业或CRO公司1年以上CRA工作经验（优秀者可适当放宽要求）； 3、具有GCP证书，熟悉国家医药相关法规，GCP/ICH-GCP，药品管理法、药品注册管理办法以及药审中心颁布的临床试验相关指导原则； 4、具有良好的执行能力、良好的沟通能力、良好的分析判断能力，能与客户和研究者建立良好关系； 5、注重工作细节、注重团队合作，具有相应的分析能力。 6、熟练使用办公自动化软件。