职位描述

岗位名称:临床监察协调员(申办方)
岗位职责:
1、作为公司与CRO之间的核心联络人,负责跟踪临床试验整体进度、预算执行情况,并定期向内部管理层提交清晰的进展与风险评估报告。
2、负责审核CRO提交的关键文件(如监测报告、数据审核报告)和交付成果,确保其符合协议要求与公司质量标准。
3、协调公司内部资源(研发、质量、注册等部门)以支持临床试验,确保CRO所需信息与材料的及时提供。
4、参与CRO服务的选择与评估,协助管理服务合同与工作范围。
任职要求:
1、医药学、护理学、药学等相关专业,本科及以上学历。
2、三年以上临床试验项目协调、管理或CRO对接经验,熟悉医药中间体或保健食品或药品研发流程优先考虑。
3、具备优秀的沟通协调能力,能够高效对接医院、伦理委员会等机构。
4、责任心强,工作勤勉,态度积极,能适应出差。
5、熟悉GCP及相关法规,具备良好的文档管理能力。

公司简介

南宁汉和生物科技股份有限公司成立于2008年,2016年在新三板挂牌上市,是一家利用微生物工程、酶工程、合成生物学、分子生物学、基因编辑等新技术,研究和开发系列微生物产品、酶制剂、微生物代谢物、新型绿色功能性肥料的髙新技术企业。 
汉和生物被认定为自治区新型研发机构、自治区企业技术中心、广西水溶性肥料工程技术研究中心、南宁国家高新技术产业开发区示范性技术中心、南宁市农业微生物肥料工程技术研究中心、博士后科研工作站等国家级高端研发平台。汉和生物先后与中科院、清华大学、中国农业大学、江南大学、天津科技大学、南京农业大学等十余家科研院校建立长期深度合作,多次承担国家、省部级科技计划项目。先后荣获“广西瞪羚企业活力10强”、“自治区级农业龙头企业”、“广西最具竞争力民营企业”等荣誉称号。2022年净利润在国内新型肥料企业中排名第一。
汉和生物已经成功开发和推广γ-氨基丁酸(GABA)、褐藻胶裂解酶、褐藻寡糖(AOS)、五氨基乙酰丙酸(5-ALA)、脯氨酸、苯丙氨酸等产品。汉和生物产品线规划合理、品规齐全、差异化诉求独具特色,全面满足各类经济作物专业化种植的需求。产品全面涵盖:高端液体肥、高端微生物肥、NPK水溶肥、中微量元素肥、叶面肥、特种功能肥、生物有机肥、生长调节剂、植物抗冻剂、增效氮肥、增效钾肥等。持续以卓越的产品及专业的植物营养、精细的农化服务、微生态健康解决方案为生物产业和农业创造卓越价值。
汉和生物将人力资源视为企业最重要的财富和企业长期发展的核心竞争力,汉和公司与世界排名前三的罗兰贝格管理咨询公司合作优化人力资源管理体系,以快速发展的企业平台为依托,本着“人尽其才,才尽其用”的用人原则,通过个性化的职业生涯规划、系统的人才培养机制、极富竞争力的薪酬福利机制,构建企业与员工的共赢发展平台。
汉和生物以远大的理想、雄厚的实力和广阔的发展空间诚邀行业精英加盟,携手同创,共赢未来!

上班地点

工作地址: 新际路18号南宁生物工程技术中心 查看上班路线

可能感兴趣的职位

临床应用专员
20000-24000元
南宁-青秀区
工作职责: 1、负责区区域内产品售后产品临床应用培训; 2、临床应用培训产品以有创呼吸机为主,包含高端麻醉机,监护仪血流动力学监测等临床培训; 3、负责指定区域内部销售及代理渠道专业化产品培训支持; 4、负责为区域内重大市场活动提供学术支持; 5、负责为区域内重点商机提供学术支持。 职位要求: 1、临床医学专业大学本科或以上学历,英语四级以上; 2、具有三年以上三级医院重症医学科工作经验或具有呼吸机市场/临床应用工作经验,熟练掌握多种型号呼吸机临床使用;有撰写医学学术论文经验与能力者优先;
12小时前
LI XITING
临床学术经理
5000-10000元
南宁-江南区-研祥智谷
职位描述: 1、承担辖区的新药上量任务,建立标杆医院、专家网络、学术活动开展。 2、产品的调研及产品推广的可行方案、执行市场部产品推广战略计划。 3、负责产品学术推广、PPT制作、业务员产品培训、招投标工作及国家政策研读(产品挂网、医保基药、集采、国谈,目录的收集)、外科耗材(骨科,胃肠外,肝胆外,妇产科,泌尿外)。 4、协助商务人员针对性的做目标市场调研,负责对产品相关信息的收集、整理、分析和上报。通过分析整理关键市场信息,寻找市场开发和上量机会,协助商务人员拜访意向客户。 任职资格: 1、大专以上学历,25-35岁,须有一年以上医药相关销售工作经验,药学医学背景优先。个人条件优异者要求可适当放宽。 2、掌握计算机基本操作技能、熟悉 WORD、EXCEL、PPT等办公软件应用。 3、有良好的逻辑分析能力、沟通能力及能与内外部合作伙伴高效协作。 4、项目管理或相关领域工作经验,有团队管理经验者优先,富有团队合作精神和创新精神 5、工作有责任心、上进心,服从公司安排,能快速适应不同的工作环境,可经常性出差或者常驻外地。 薪资福利: 1、薪资待遇:5k-1w(具体***)。 2、工作时间:8:30-12:00、14:00-17:30;周末双休、法定假正常休息。 3、员工福利:社保福利、差旅补贴、法定假、定期培训、生日福利、节假日福利、带薪年假、绩效奖金、传统节日礼品等。
12小时前
曾经理
超声临床医师
5000-10000元
南宁-青秀区-铭湖经典
底薪+出差补助+提成+五险。 完成公司任务的前提下年薪15万左右
2025-12-30
黄*士
南宁-青秀区-地王大厦
岗位职责: 1熟悉项目方案、SOP 及临床试验相关法规。 2按照监查计划对临床试验进行访视,在研究前中后,适时对研究者进行培训。 3对研究资料进行核查,协助建立和整理现场研究者文件夹(ISF)。 4核查数据的记录与报告,核查纸质病例报告表/EDC,并确保与原始资料一致。 5确认不良事件及用药均记录在案,对严重不良事件(SAE)/非预期严重不良反应(SUSAR)作出报告并记录在案。 6按照SOP要求完成监查文件夹(MF)和研究总文件夹(TMF)的更新和管理等。 岗位要求: 1.医药学相关专业,本科及以上学历 2.吃苦耐劳,有敬业精神,团队合作精神强,服从安排 3.有较强的学习能力、沟通能力和表达能力 4.熟悉GCP及相应法律法规 5.有临床试验相关经验优先
2025-12-30
吴女士
南宁-青秀区-地王大厦
项目奖金 年终奖金
2025-12-30
吴女士
临床培训
5000-7000元
南宁
1.负责公司无创呼吸机的临床使用及培训。 2.负责公司高流量呼吸机的临床使用及培训。 2.负责优质医院的科室维护及售后使用。
2025-12-30
王涛
南宁-青秀区-地王大厦
岗位职责: 1熟悉项目方案、SOP 及临床试验相关法规。 2按照监查计划对临床试验进行访视,在研究前中后,适时对研究者进行培训。 3对研究资料进行核查,协助建立和整理现场研究者文件夹(ISF)。 4核查数据的记录与报告,核查纸质病例报告表/EDC,并确保与原始资料一致。 5确认不良事件及用药均记录在案,对严重不良事件(SAE)/非预期严重不良反应(SUSAR)作出报告并记录在案。 6按照SOP要求完成监查文件夹(MF)和研究总文件夹(TMF)的更新和管理等。 岗位要求: 1.医药学相关专业,本科及以上学历 2.吃苦耐劳,有敬业精神,团队合作精神强,服从安排 3.有较强的学习能力、沟通能力和表达能力 4.熟悉GCP及相应法律法规 5.有临床试验相关经验优先 福利待遇: 1、六险一金,年底双薪 2、提供住宿 3、职业发展和晋升 4、入职及在职培训 5、新人带教、一对一指导 6、团建、拓展、旅游 7、节日礼品、法定休假 8、每年体检 工作时间:上午9:00-12:00,下午1:30-5:30 (周末双休)
2025-12-30
吴女士
南宁-良庆区-南宁环球金融中心
1、根据SFDA法规,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作; 2、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施; 3、检查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性; 4、及时沟通项目经理、申办者和研究者,确保临床试验符合GCP和SOP规范; 5、定期总结和完成项目在各医院的监查报告。 任职要求: 1、本科及以上学历,医学、药学相关专业,临床专业更佳; 2、1年以上CRA相关工作经验; 3、熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规,获得GCP资格; 4、有良好的人际关系,良好的沟通表达能力及团队合作精神; 5、能够适应出差。
2025-12-28
曹铁军
cra临床监查员
11000-18000元
南宁-良庆区-南宁环球金融中心
岗位职责: 1、负责研究中心的监查工作 2、参与试验启动前的准备、启动、部门组织的各项会议、试验结束后的工作等; 3、跟进研究中心入组进度,保证临床试验进程按计划完成; 4、 代表公司维系好与各研究中心研究者的关系。 任职要求: 1、医、药、护理等相关专业,本科以上学历; 2、医、药企业或CRO公司1年以上CRA工作经验(优秀者可适当放宽要求); 3、具有GCP证书,熟悉国家医药相关法规,GCP/ICH-GCP,药品管理法、药品注册管理办法以及药审中心颁布的临床试验相关指导原则; 4、具有良好的执行能力、良好的沟通能力、良好的分析判断能力,能与客户和研究者建立良好关系; 5、注重工作细节、注重团队合作,具有相应的分析能力。 6、熟练使用办公自动化软件。
2025-12-28
曹铁军
南宁-青秀区
职责描述: 1、负责选择临床试验机构,签订临床试验合同,搜集相关资料,并跟踪落实临床试验全过程; 2、负责研究单位单位的筛选,研究预算的制定, 协助项目经理组织方案讨论会和总结会。 3、跟进临床试验进度; 4、协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题; 5、定期归纳并提交监查报告;定期整理更新研究者文件夹; 6、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题,协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系; 7、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。 职位要求: 1、教育背景:具有医学,临床药学或药学等相关专业本科或以上学历; 2、工作经验:具有2年以上CRA经验者优先; 3、知识技能:熟悉GCP,药物研发过程;熟练掌握Office等常用办公软件操作; 4、个人素质:具有团队合作精神,有较好的沟通能力、分析能力、组织协调能力,吃苦耐劳、认真负责的工作精神,可以承受一定的压力。
2025-12-28
吕爱锋
南宁汉和生物科技股份有限公司招聘:公司标志 logo
南宁汉和生物科技股份有限公司
所在行业 农业/生物科技
成立时间 12年(2013年10月31日)
企业性质 有限责任
公司规模 100-499人

该公司其他职位

培训经理

¥6000-10000元

南宁-西乡塘区

发酵产物干燥工艺员

¥5000-8000元

南宁-西乡塘区
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