职位描述
岗位职责:
1. 负责药品出入库验收工作。
2.熟悉GSP药品经营管理。
3. 负责GMP文件的起草、修订、存档等工作。
4. 参与GMP自检、偏差及整改跟踪工作。
5. 负责GMP文件的管理。
6. 参与生产现场管理工作。
7. 完成上级领导交办的其他工作。
任职要求:
1、药学或中药学专业,本科及以上学历;
2、具有3年及以上药品相关生产企业质量管理经验;
3、熟悉药品相关法律法规、GMP标准。
4、有较强的沟通能力、执行力、学习能力。
公司简介
广西众森医药集团有限公司成立于2007年10月,位于北部湾经济区核心城市—广西钦州市,是一家集药品批发、连锁零售、物流配送、医疗服务、中药材种植、高科技生物研发制药和中药饮片生产为一体的现代化企业。集团共占地200亩,旗下已拥有广西众森中药制药有限公司、广西众森药业连锁有限公司、广西众森医疗服务有限公司、广西众森东方中药材综合开发有限公司和广西众森置业投资有限公司等五家子公司。
集团公司经营的主品种有中药饮片、中成药、化学原料及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、I、II、III类全系列医疗器械、体外诊断试剂、保健品等20000多个药品品种。销售网络覆盖面广,已覆盖广西区内外多个城市的大、中、小医院、药店及诊所共5000多家;公司长期与哈药集团、中诺集团、山东鲁抗医药、九芝堂集团、北京同仁堂、广州白云山制药集团、桂林三金、广药集团、广州陈李济等全国300家大型制药生产企业以及区内外1000多家药品经营企业建立长期的采购关系。
一直以来,集团公司始终坚持把维护广大人民群众的身体健康放在首位,坚守“质量第一、服务第一、诚信经营、互惠双赢、购销和谐”的经营方式,坚持“以质量求发展以客户为中心、以服务赢市场、以诚信树品牌”的经营理念;以优惠的价格、快捷的配送、优质的药品、热情的服务及完善的售后服务赢的了广大客户的信赖。集团将秉承“仁心济世、厚德立业、众志成城、森源不息”的企业发展理念,不断开拓进取,超越自我,把“众森”打造成更具影响力的医药驰名品牌。
上班地点
工作地址:
钦州市钦南区广西众森医药集团有限公司 查看上班路线
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医疗器械生产/质量管理6000-7000元钦州-钦南区岗位职责: 1.确保医疗器械的生产流程符合行业标准; 2.对生产过程中的质量问题进行及时识别和解决; 3.参与医疗器械的质量改进计划,推动持续改进; 4.协助进行产品质量审核,保证产品质量符合规定; 5.监控生产记录,确保所有生产活动都有准确记录。 任职要求: 1.具备良好的组织和协调能力,能够有效管理生产流程; 2.熟悉医疗器械生产流程和质量管理规范; 3.具有较强的问题解决能力,能够迅速应对生产中的质量问题; 4.良好的团队合作精神,能够与团队成员有效沟通; 5.具有较强的责任心和职业道德,能够严格遵守相关规定。2025-11-30
丁中文
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- 广西众森医药集团有限公司
- 所在行业 医药
- 成立时间 21年(2004年8月13日)
- 企业性质 有限责任
- 公司规模 100-499人