职位描述

岗位职责
1、推行GMP质量体系建设;
2、同时协客户(注册人)建立并完善质量体系;
3、规范医疗器械生产批记录;
4、质量体系文件培训;
5、修改质量体系文件;
6、组织编写已注册的医疗器械生产批记录;
7、有效保管归档的生产批记录。
8、协助应对GMP考核中有关质量体系文件部分工作。
任职要求
1、大专(含)以上学历;
2、有ISO 13485或GMP内审员证;
3、有1.5年以上推行医疗器械质量体系工作经验。

公司简介

广西茗豪医疗设备有限公司是一家致力于医美产品研发、生产、销售和服务为一体的企业。公司生产基地座落于广西钦州市钦州港片区中马产业园,公司聚集了一批具有创新精神和敬业精神的人才,大家为提升公司的产品技术与质量而努力着!公司以过硬的技术设备和良好的管理经验,以“诚信服务”为经营方针,坚持“质量第一,信誉第一”,实现规范化运作模式,公司坚持以“诚实赢得信誉、勤勉铸就辉煌”的企业精神,坚持“以市场为导向,以科技为先驱”的经营运行模式,推行“铸精品医疗,享健康人生”的质量方针,实施不断完善,拓展市场的经营策略,以不断开拓进取的姿态迎接企业的辉煌!

上班地点

工作地址: 中马钦州产业园区科技园1栋 查看上班路线

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广西茗豪医疗设备有限公司
所在行业
成立时间 2024年6月20日
企业性质 有限责任
公司规模 --

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