QA

职位描述

岗位职责：
1.作为质量部的文件和公共系统QA，负责公共系统的日常监督和文件管理，具体实施质量部的监督管理工作，确保质量体系有效实施。
2.参与筹建新厂，协助质量部QA主管工作，参与新厂确认/验证/验收。
3.参与新设备的选型、审核、制定采购计划并安装调试。
4.协助QA主管进行生产许可和GMP认证工作，包括起草生产许可和GMP认证等文件资料；认证后整改方案的制定和落实等。
5.负责对生产现场的质量监督检查，确保文件和公共系统等过程控制符合GMP要求。
6.领导交代的其他事项。
7.优秀应届毕业生也欢迎加入。
岗位要求：
3年以上制药行业的工作经验，具有至少一年以上从事无菌药品生产现场管理的工作经历，并且担任过QA一年以上。
经历GMP认证，有设备验证经验优先考虑
其他要求：
诚实、严谨、认真、实干。
思想性格成熟
表达清晰有条理熟练起草GMP相关文件
熟悉液体制剂、胶囊剂、片剂等常见剂型生产工艺及设备
工作态度积极，责任心强，有较好的团队合作精神，抗压力强
熟练掌握办公软件（word、excel、PDF等） 

公司简介

我公司是一家集生产、销售为一体的制药企业，公司现已建立了辐射全国的产品供应、物流、以及服务网络，产品遍及全国。公司现有员工180多人，具有大中专以上学历员工占员工总数85%，具有初、中级技术职称的员工占职工总数20%。公司注册资金为300万元，投资1000多万元。公司配备有完整的生产、检验、仓储、科研及综合办公辅助设施，散剂车间已通过了GMP认证。年产销量5万件以上。

    我公司奉行“以人为本，以质量取胜”，创高质量产品，育高素质、高品德人才的经营理论，我们始终把质量放在首位，高品质的产品是我们永恒不变的追求。

    我们的快乐建立在您的健康之上，我们时刻关注您的健康！