职位描述

工作职责:
1.负责创新药上市后的临床研究项目的设计.实施.协调.稽查和管理,
2.负责与医院合作产品的临床研究及产学研相关产品的深度临床研究,
3.建立和管理专家网络.负责新药上市后的临床观察.不良反应监测工作,
4.负责医生和患者的有关产品的学术问题.包括对产品不良反应的分析和咨询,
5.负责跟踪.阅读相关最新文献.对部分文献进行翻译撰写相关报告.负责提供网站资料并定期对网站内容进行审核.更新,
6.了解产品相关动态.检索医学专业文献,搜集产品相关领域的医学信息.追踪.分析医药相关领域热点,
7.配合公司相关产品培训资料的编辑审核.为相关部门提供医学相关资料及专业支持.
任职资格:
1.药学.临床等相关专业.研究生及以上学历,
2.熟悉CRA操作流程或产品医学支持工作,
3.有较强的沟通能力.语言表达能力和医学专业写作能力,
4.英语应用熟练.完成国外医学文献类资料的翻译,
5.能承受工作压力.寻求公司发展和个人职业发展的匹配.接受优秀应届生.

工作地址:
南宁
简历可投递邮箱:23******92@qq.com

公司简介

    江苏恒瑞医药股份有限公司是集科研、生产和销售为一体的大型医药上市企业,是国内最大的抗肿瘤药物的研究和生产基地,抗肿瘤药销售在国内排名第一,市场份额达12%以上,是国家定点麻醉药品生产厂家。公司先后被评为全国医药系统先进集体、国家重点高新技术企业、国家火炬计划新医药研究开发及产业化基地的骨干企业之一、国家高技术研究发展计划(863计划)成果产业化基地,连续多年被国家统计局列为全国化学制剂制药行业十佳效益企业。2007年公司税收在江苏省国税纳税百强企业中排名第31位,公司连续5年上缴税收在全国化学制药行业里排名第二。2007年实现销售收入19.6亿元,利润4.2亿元,税收4.5亿元,各项经济指标均比去年同期增长30%以上。

  公司目前主要产品有:抗肿瘤药、心血管药、麻醉镇痛药、内分泌药。公司年生产能力将达到片剂15亿片,针剂1亿支,软袋大输液1000万袋,口服液1000万瓶,胶囊1亿粒,软膏1000万支。公司所有剂型均已通过了国家GMP认证,异环磷酰胺、足叶乙甙、美司那、噻替派通过了美国FDA验证。同时,公司正进行制剂的FDA认证工作,计划在2009年将制剂销往欧美市场。

  在市场竞争的实践中,我们认识到竞争主要依赖于创新,特别是关键领域的技术创新。为此,近几年来我们着力建设连云港、上海科研中心和美国三大研究中心。目前拥有研究人员300名,其中有150余名博士、硕士及海归人士。公司的研究中心已被评为国家级企业技术中心和“重大新药创制”孵化器,并建立了国家级博士后科研工作站。几年来,公司先后承担了4项国家863计划重大科技专项项目、8项国家火炬计划项目,2项国家星火计划项目,16项国家级重点新产品项目及数十项省级科技攻关项目,申请了69项发明专利,其中33项世界专利,现有2个创新药处在三期临床,有望在2009年上市,另有5个创新药分别在一到三期临床。

  为了在激烈的市场竞争中取得主动权,我们建立并完善了遍及全国的销售网络系统,拥有一支2000人的销售队伍。公司的亚叶酸钙年销售额超过亿元,奥沙利铂和多西他赛两个产品年销售额过三亿元。公司还积极拓展美国、欧洲、印度、南美等国家和地区的市场,扩大出口渠道,2007年实现外贸出口额超过亿元。

  未来,公司将继续秉承创新理念,以“为民众创造健康生活”为目标,致力于药物创新,努力开拓国际市场,力争把企业打造成为中国的专

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所在行业 进出口/医药/医疗器械
成立时间 28年(1997年4月28日)
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