职位描述

工作职责:
1、负责公司经营的医疗耗材在各大医疗市场的开发和维护,完成销售任务;
2、负责合作医疗机构的日常工作跟进与服务,如定期拜访、回款等,建立常态化的沟通渠道,维护双方长期合作关系;
3、收集所管辖区医疗机构的需求信息,分析竞争品牌及市场信息;
4、及时反馈工作进度。
任职资格:
1、大专及以上学历,男女不限,临床医学、药学等相关专业;
2、有1年医疗器械、药品、或耗材销售经验者优先;
3、具备较强的学习能力、沟通能力,逻辑思维清晰,有工作责任心;
4、情商高,善于交际,勤奋踏实。

公司简介

广西欧日医疗器械有限公司是一家经国家相关部门批准注册成立的,公司组建于2014年12月26日,注册地位于南宁市兴宁区玉蟾路3号金源城·金源悦府35号楼602、603、605号,主要销售医疗器械产品,经营范围包括:三类医用光学器具、仪器及内窥镜设备,医用超声仪器及有关设备,医用激光仪器设备,物理治疗及康复设备,医用X射线设备,体外循环及血液处理设备,临床检验分析仪器,手术室、急救室、诊疗室、心内科、疼痛科设备及器具,医用缝合材料及粘合剂;产品涵盖了疼痛科、超声科、康复科、泌尿外科、肝胆科、检验科等多个医疗学科。
公司现有员工近20人,主要负责人和大多数职员曾从事过多年的医疗器械经营活动,主要负责人对国家及行业有关法律法规和规章非常熟悉,具有一定的专业知识、丰富的实践经验及较强的组织领导能力。
公司自成立以来,本着“守法经营、稳健发展”的方针,在业务发展的过程中不断积累总结经验,不断完善质量管理体系,在竞争激烈的市场中逐步树立了“重质量,守信用”的企业形象,成为客户心目中可信赖的合作伙伴。

上班地点

工作地址: 南宁市青秀区广西新谊金融投资大厦-A座29层 查看上班路线

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负责相关医院科室、药店、社区卫生院等相关医疗卫生机构渠道的合作开发
2025-11-14
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1.年龄45周岁及以下,大学专科及以上学历,医学技术、药学、医疗器械等相关专业; 2.具有3年及以上医疗耗材采购相关工作经历,熟悉医疗耗材采购管理流程,包括询价、比价、签订采购合同以及对供应商的评估和反馈; 4.具有较强的责任心,执行力突出,具备良好的抗压与团队协作能力; 4.具有耗材供应商筛选及采购经验者优先。
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沙奇
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岗位职责: 1、每月制定月度销售计划和重点工作,确保实现销售目标。 2、寻找新的厂家及经销商客户和渠道,开发潜在市场,提高公司整体在市场配送的份额; 3、维护及开发重点客户关系,了解客户需求,与客户沟通洽谈; 4、根据市场的情况,对于集采产品的梳理,争取有可持续发展的集采产品的合作,提升公司集采产品的市场份额; 5、积极配合优质供应商做好产品的医保、挂网等政府事务的沟通,提升整体服务水平; 6、参与各类产品推广活动,提高公司及产品知名度,扩大品牌影响力。 7、收集、整理和分析器械耗材市场数据,为业务决策提供依据,持续优化市场策略。 8、熟悉医疗器械相关法律法规,确保销售活动合法合规。 任职资格: 1、大专及学历及以上; 2、1-3年以上心内科临床推广经验; 3、有强烈的市场及销售意识,良好的敬业精神; 4、有良好的表达、沟通、协作、人际交往、商务洽谈能力 。
2025-11-08
莫女士
南宁-青秀区
职责描述: 负责特定销售区域的冠脉产品销售、术中跟台、客户关系维护、市场信息收集、客户开拓等工作,保证及时完成既定销售目标。 1、负责特定冠脉产品销售区域冠脉产品的销售工作,实施区域销售计划: (1)走访潜在客户,与客户相应部门进行冠脉产品介绍,了解客户需求情况。 (2)在权限范围内与客户进行价格谈判。 2、客户关系维护: (1)术前协助客户作好术前评估,技术经验交流。 (2)术后定期拜访客户。 3、临床术中跟台,并向相应部门反馈临床信息。 4、协助销售经理收集市场信息。 5、上级交办的其他工作。 学历要求: 1、本科以上,专业不限,有医学临床专业背景者优先。 2、工作经验1-3年; 3、熟练运用销售技巧、沟通技巧; 4、熟练运用冠脉产品知识、临床跟台、技术指导。 5、拥有出色的沟通协调能力和谈判技巧。
2025-11-05
常兆华
南宁-江南区
岗位职责: 1、合规体系管理,面建立、维护并优化ISO 13485质量管理体系,确保符合NMPA法规及二类有源器械生产要求主导内审、管理评审及外部审核(NMPA飞检、认证机构审核),对体系合规性负直接责任。 2、产品质量管控:监督产品全生命周期质量(设计开发→生产→上市后监督),确保符合GB 9706.1等安全标准,闭环管理客诉、不良事件及CAPA,降低质量风险。 3、注册与法规对接,主导生产体系注册核查准备,协同完成产品注册/变更中的质量文件输出,跟踪国内外法规动态(如CE MDR/FDA),推动体系升级。 4、团队与供应商管理:领导质量团队,赋能全员质量意识;管理供应商审核与绩效,保障供应链合规。 职位要求: 1、大专及以上学历,必须精通二类有源器械(家用产品优先),熟悉电子硬件/软件产品特性及风险管理(ISO 14971); 2、成功主导过NMPA体系核查或ISO 13485认证,无重大合规缺陷记录; 3、能力:精通法规(NMPA/GMP)、能独立搭建质量体系,强势推动力,可跨部门协同研发、生产及注册团队。逻辑严谨,擅长用数据驱动质量决策; 4、优先项:二类有源医疗器械经验者优先。
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岗位内容: 1. 根据生产计划下达的生产任务,合理安排车间生产计划制定和执行; 2. 协调车间内部各个环节之间的协作,有效地解决问题和提高生产效率; 3.负责及时处理车间异常,发现问题、分析原因,采取有效,确保装配线正常运转; 4. 确保生产现场的安全,合理调配车间资源,下达生产指令,并监督质量控制标准的遵守; 5. 熟悉车间生产流程与生产设备的操作技能,能够快速调整生产工艺; 6.对生产过程中的品质管控、安全生产等有一定的了解和实践经验; 7.及时发现生产中存在的问题,提出改善方案或措施,提升生产和管理水平。 任职要求: 1.大专以上学历,药学、医学相关专业,三年以上有药品/器械行业质管经验优先; 2.具备良好的沟通协调能力和较强的应变能力,能够快速响应突发事件;
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2025-11-05
雷晓兵
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广西欧日医疗器械有限公司
所在行业 汽车/汽车配件/医疗器械
成立时间 10年(2014年12月26日)
企业性质 有限责任
公司规模 10人以下
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