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华诺医药 (广西) 科技有限公司位于绿城南宁市，专门从事药物合成、销售及技术服务的企业。 公司主要做的产品： 1、小分子砌块。 2、有机小分子配体。 3、原料药及高端中间体。 4、技术优化及转让。 公司唯才是用，不唯学历重能力、不唯资历重业绩。公司提倡和贯彻内部培养、内部晋升的人才晋升策略，专业管理职位均从公司内部提拔产生，每一名工作业绩突出、有进一步发展意愿的员工都有向上晋升和发展的机会。为适应公司发展需要，特诚聘专业素质高，工作责任心强，有团队合作精神的优秀人才加盟。公司将提供广阔的发展空间，和有竞争力的薪酬福利，与您共求发展，共同进步，共享成功。 一、有机合成工程师5-10人 (8-10K 职位要求： 1、有机化学相关专业，有小分子化合物合成经验，本科学历，3年以上有机合成经验，能独立承担研发项目，独立解决问题，并且能顺利推进项目； 2、具有阅读文献和图谱解析能力，能独立操作实验，有较强的独立分析问题解决问题的能力； 3、具有很好的沟通能力及团队合作精神，高度的责任感和进取精神； 4、清晰完整地完成实验记录，实验报告书。 岗位职责： 1、独立地安全熟练操作常规有机反应和特殊有机反应； 2、对反应原料，产物和中间体的官能团的活性及其兼容性有较深的了解，能够通过查阅文献和讨论来选择反应条件； 3、及时有效的解决实验过程中遇到的问题； 4、熟练地操作常用分析仪器、解析图谱； 5、详细、准确地撰写实验项目报告。 二、有机合成副高级工程师3-5人 (12-15K， 职位要求： 1、有机合成相关专业，研究生学历，2年以上工作经验，具有较强的研发背景； 2、卓越的动手能力和解决问题的能力； 3、优秀的团队管理能力； 4、良好的团队协作精神和责任心。 岗位职责： 1、进行目标分子合成路线的设计和优化； 2、领导团队完成项目任务，追踪项目进程； 3、在化学知识和技能上培训和指导团队成员； 4、能够详细、准确地撰写实验项目报告。

1、负责协调管理多个小组组成的有机合成研发团队； 2、与各研发小组共同进行项目的计划、分配和执行；跟踪项目进度并做出及时的修正并提供技术指导； 3、协助部门制定完善的管理制度，负责制定并实施部门工作计划； 4、协助项目管理部完成项目的评估； 5、规范完成实验记录和项目总结及公司标准要求的各项文件归档，落实技术保密工作； 6、负责合成实验室管理：安全、环保和卫生，规范使用设备设施，落实日常维护保养工作； 7、负责实验室的人员管理，包括培训、沟通、考核等 8、完成上级领导安排的其它工作； 任职要求： 1、有机化学或药物合成相关专业，硕士及以上学历，两年以上工作经验； 2、熟悉实验室常用的化合物分离提纯技术，能够独立地设计多步有机合成反应，熟悉路线设计和改进； 3、具备化合物结构解析和解决多步合成问题的能力 4、具备基本的团队管理技能，有很强的沟通、协调、组织和团队建设能力，注重团队总体能力提高；有团队管理工作经验着优先； 5、有上进心，责任心，有较强的领导能力和解决问题能力，具有高度的敬业精神和创新精神；

1、负责协调管理多个小组组成的有机合成研发团队； 2、与各研发小组共同进行项目的计划、分配和执行；跟踪项目进度并做出及时的修正并提供技术指导； 3、协助部门制定完善的管理制度，负责制定并实施部门工作计划； 4、协助项目管理部完成项目的评估； 5、规范完成实验记录和项目总结及公司标准要求的各项文件归档，落实技术保密工作； 6、负责合成实验室管理：安全、环保和卫生，规范使用设备设施，落实日常维护保养工作； 7、负责实验室的人员管理，包括培训、沟通、考核等 8、完成上级领导安排的其它工作； 任职要求： 1、有机化学或药物合成相关专业，硕士及以上学历，两年以上工作经验； 2、熟悉实验室常用的化合物分离提纯技术，能够独立地设计多步有机合成反应，熟悉路线设计和改进； 3、具备化合物结构解析和解决多步合成问题的能力 4、具备基本的团队管理技能，有很强的沟通、协调、组织和团队建设能力，注重团队总体能力提高；有团队管理工作经验着优先； 5、有上进心，责任心，有较强的领导能力和解决问题能力，具有高度的敬业精神和创新精神；

1、负责协调管理多个小组组成的有机合成研发团队； 2、与各研发小组共同进行项目的计划、分配和执行；跟踪项目进度并做出及时的修正并提供技术指导； 3、协助部门制定完善的管理制度，负责制定并实施部门工作计划； 4、协助项目管理部完成项目的评估； 5、规范完成实验记录和项目总结及公司标准要求的各项文件归档，落实技术保密工作； 6、负责合成实验室管理：安全、环保和卫生，规范使用设备设施，落实日常维护保养工作； 7、负责实验室的人员管理，包括培训、沟通、考核等 8、完成上级领导安排的其它工作； 任职要求： 1、有机化学或药物合成相关专业，硕士及以上学历，两年以上工作经验； 2、熟悉实验室常用的化合物分离提纯技术，能够独立地设计多步有机合成反应，熟悉路线设计和改进； 3、具备化合物结构解析和解决多步合成问题的能力 4、具备基本的团队管理技能，有很强的沟通、协调、组织和团队建设能力，注重团队总体能力提高；有团队管理工作经验着优先； 5、有上进心，责任心，有较强的领导能力和解决问题能力，具有高度的敬业精神和创新精神；

1、负责协调管理多个小组组成的有机合成研发团队； 2、与各研发小组共同进行项目的计划、分配和执行；跟踪项目进度并做出及时的修正并提供技术指导； 3、协助部门制定完善的管理制度，负责制定并实施部门工作计划； 4、协助项目管理部完成项目的评估； 5、规范完成实验记录和项目总结及公司标准要求的各项文件归档，落实技术保密工作； 6、负责合成实验室管理：安全、环保和卫生，规范使用设备设施，落实日常维护保养工作； 7、负责实验室的人员管理，包括培训、沟通、考核等 8、完成上级领导安排的其它工作； 任职要求： 1、有机化学或药物合成相关专业，硕士及以上学历，两年以上工作经验； 2、熟悉实验室常用的化合物分离提纯技术，能够独立地设计多步有机合成反应，熟悉路线设计和改进； 3、具备化合物结构解析和解决多步合成问题的能力 4、具备基本的团队管理技能，有很强的沟通、协调、组织和团队建设能力，注重团队总体能力提高；有团队管理工作经验着优先； 5、有上进心，责任心，有较强的领导能力和解决问题能力，具有高度的敬业精神和创新精神；

岗位职责： 1.负责生产部日常工作统筹管理，生产计划的审批、工艺优化、部门协调、人员调配，审核批生产及包装指令，为核心无菌生产操作提供技术指导。 2.生产现场的GMP符合性检查 3.负责生产质量管理，组织编修、修订相关生产质量及验证管理文件 4.部门员工培训管理，审核部门员工培训计划，并参与培训工作，组织员工现行SOP培训，确保员工能够严格按照SOP规范操作 5.部门团队建设及人员管理，负责部门内员工的绩效考评，检查部门员工的工作质量和工作效率，对下属员工的工作失误进行批评教育，增强员工的岗位责任意识，及时化解员工间的矛盾 6.生产设备的维护管理及安全管理，负责新建基因工程多肽发酵原液纯化及其制剂生产线的设备安装及工程指导； 7.负责新建生产线的试车调试及为改扩建提供建议。 8.立足生产管理，协调质量、物控、动力、安全环保等相关部门的工作。 任职要求： 1.本科及以上学历，生物制药、发酵技术、药学等相关专业（能力优异者可适当放宽学历要求）。 2.至少10年以上制药企业生产相关工作经验，5年以上制药企业生产负责人管理经验（有生物制药企业经验优先）。 3.精通蛋白/多肽纯化相关流程与技术，精通GMP，对生产质量管理有深入认识和研究。 4.具备优秀的生产工作统筹管理能力，团队建设及管理能力。 4.具备优秀的职业素养和责任心，善于与人沟通，富于团队精神，执行能力强。 职位福利：五险一金、带薪年假、全勤奖、周末双休、定期团建、优秀员工奖金、多次晋升机会

华诺医药 (广西) 科技有限公司位于绿城南宁市，专门从事药物合成、销售及技术服务的企业。 公司主要做的产品： 1、小分子砌块。 2、有机小分子配体。 3、原料药及高端中间体。 4、技术优化及转让。 工作职责： 1、产品管理与发布 2、配合其他部门以及完成上级布置的临时工作. 5、化工原料、医药中间体、生物制品市场信息收集与分析 岗位要求： 1、本科及以上（要求专业：生物工程、化学、材料学等涉农及化工类），熟悉有化工原料、医药中间体、生物制品。 2、性格活泼开朗，善于沟通协调，工作认真踏实，具备团队精神，责任感和服务意识。热爱销售工作，有市场开拓精神，具有独立的分析和解决问题的能力。 3、熟练使用办公软件 4、有英语看书能力 6、上班地点：南宁市青秀区

工作职责： 1. 生产组织管理协助部门主管制定月生产计划、周生产计划、批排产计划，解决生产组长的工作难题，参与审核班组长制定的出勤人员计划等 2.负责本车间的GMP符合性检查 3.组织建立、完善部门车间文件体系 4.制定部门员工培训计划，并参与培训，负责员工现行SOP培训，确保员工能够严格按照SOP规范操作 5.建立、健全本车间各项管理制度及工作程序并贯彻执行，协助人力行政部制定本车间各岗位职责，并监督本车间各岗位人员的职责履行情况。根据员工工作情况，对一般员工的考核作修正，对部门内各个岗位人员的合理调配提出建议 6.协助安全管理负责人做好本部门安全管理，认真贯彻执行安全生产管理 制度，保障车间生产安全； 7. 负责本车间相关的偏差、变更、CAPA、物料确认、设备确认、工艺验证、清洁验证等相关的工作，完成相关的评估报告，各种偏差或变更需要的生产总结。 8. 组织新产品的试生产，负责推广新技术、新工艺，编制本车间技术改造及技术革新计划并组织实施，推动降低成本的方法与方案的实施。 9.负责做好本车间生产物料、物资的采购计划，报物资管理部统筹购买。 10. 协助完成产品技术转移相关工作。 11. 协助完成自检、注册核查、GMP各类检查的迎检及整改工作、外部审计等相关工作。 12. 负责本车间各项统计管理工作。 任职标准： 1. 本科（含）以上学历，药学、生物、化学、医学、食品等相关专业。 2.从事相关制造业行业车间管理经验5年以上，制药行业车间管理经验2年（含）以上。 3.具有发酵、蛋白纯化相关生产经验优先。 4. 熟悉生产过程和各项管理制度、操作规范； 5.有药品生产管理的实践经验和解决实际问题的能力； 6.精通蛋白/多肽纯化相关流程与技术，精通GMP，对生产质量管理有深入认识和研究。 7.具备优秀的一线生产工作统筹管理能力，团队建设及管理能力。 8.具备优秀的职业素养和责任心，善于与人沟通，富于团队精神，执行能力强。 职位福利：五险一金、带薪年假、全勤奖、周末双休、定期团建、优秀员工奖金、多次晋升机会 工作地址：暂时办公地址在良庆区碧园中心B座，年底前会搬迁至江南厂区

公司介绍：汉和生物是一家以研发和制造为核心驱动力，利用合成生物学、发酵工程、酶工程、基因编辑等新技术，研究和开发高价值化合物产品的高新技术生产企业。 岗位要求； 1、硕士2年以上工作经验或博士学历，生物学（微生物方向）相关专业 2、研究方向或工作经验为合成生物学 工作内容： 1、负责合成生物学领域高价值化合物工业研发工作，详细内容面谈 工作地点： 南宁或深圳

工作内容： 负责合成生物学领域高价值化合物工业研发工作，详细内容面谈 岗位要求： 1、硕士2年以上工作经验或博士学历，生物学（微生物方向）相关专业 2、研究方向或工作经验为合成生物学 工作地点： 南宁或深圳