职位描述
1、负责公司产品申请、注册、变更资料的编写和提交；
2、负责规划、协调全公司文件、资料工作，对各部门文件、资料工作进行监督、指导和检查；
3、制订和组织实施公司关于受控文件、资料工作的规章制度；
4、公司文件和有关资料的收集、征集、整理、分类、鉴定、保管、保护、统计等工作；
5、外来文件的分发、核查，外发文件的监督管理；
6、受控文件的评审、编号、分发的监督和实施，定期对受控文件进行检查、评审,包括使用状态、适宜性、是否按规定执行等；
7、协助完成内部审核工作。
任职要求：1、大专及以上学历，医药、检验类相关专业，有内审证最佳； 2、熟悉医疗器械行业，并从事过相关质量体系工作1年及以上； 3、工作认真、品行端正，有较强责任心、敬业精神和良好的沟通能力。
工作时间：周一至周五，9点-12点，14点-18点，周末双休，其他法定节假按国家规定
公司简介
广西美盾立医疗科技有限公司是一家专业从事骨科医疗器械产品研发、生产、销售和服务的医疗器械企业。目前公司拥有完整的产品生产线。
公司位于南宁市洪历路2号宏象标准厂房1号厂房1-2层，公司拥有良好的办公环境，根据医疗器械法规要求配有独立的研发、生产、质检、仓储及办公等区域。
公司虽然年轻但富有朝气和活力，灵活的经营机制和完美的产品质量保证体系是公司的立身之本.
面对新的发展机遇，公司将以全新的面貌和更加完整的产品线期待与中外厂商加强合作,携手双赢，再创辉煌！
上班地点
工作地址：
南宁市洪历路2号宏象标准厂房1号厂房1-2层 查看上班路线
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- 广西美盾立医疗科技有限公司
- 所在行业 进出口/医疗器械/咨询
- 成立时间 7年（2018年2月13日）
- 企业性质 有限责任
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