职位描述

1.负责生产现场检查,关键时间点的监控和物料的监控,审核批生产和批检验记录;中间物料不合格品处理等的现场监督;2. 中间产品取样.3.偏差处理/变更控制
1年以上无菌药品生产企业生产或质量管理工作经验;GMP知识与现场质量管理经验,熟悉生物制品、注射剂等无菌药品生产工艺技术与质量管理优先;熟悉药品质量体系建设和运行管理;

公司简介

广西莱士生物制药有限公司(以下简称:广西莱士)是上海莱士血液制品股份有限公司(以下简称:上海莱士)100%控股的全资子公司,是广西唯一一家集原料血浆采集、血液制品研发、生产、销售于一体的血液制品生产企业。2024年6月18日,海尔集团战略入股上海菜士,上海莱士成为海尔集团大健康生态板块成员之一。公司主要产品有人血白蛋白、静注人免疫球蛋白(pH4)、人免疫球蛋白等多个品种。公司秉承对人类生命健康的深切关怀与不懈追求,坚定践行“广西莱士,健康卫士”的企业使命,始终坚持“安全、优质、高效”的质量方针,全心全意为用户提供“质量合格、疗效确切、价格合理”的产品,泽福社会。

上班地点

工作地址: 广西南宁市邕宁区 查看上班路线

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广西莱士生物制药有限公司招聘:公司标志 logo
广西莱士生物制药有限公司
所在行业 研究所/制药
成立时间 16年(2009年5月26日)
企业性质 有限责任
公司规模 30-50人
企业服务
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在线客服:800019119
客服电话:07733679588
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