职位描述

职位描述:
1、负责公共系统的日常监督和文件管理,参与起草相关文件,具体实施质量部的监督管理工作,确保质量体系有效实施。
2、协助质量部QA主管工作,参与确认与验证工作。
3、协助QA主管进行生产许可和GMP认证工作,包括起草生产许可和GMP认证等资料;认证后整改方案的制定和落实等。
4、负责对生产现场的质量监督检查,确保文件和公用系统等过程控制符合GMP要求。
5、领导交代的其他事项。
岗位要求:
1、有医药行业工作经历3年以上或优秀应届毕业生优先考虑。
2、药学、中药学、生物制药、制药工程等相关专业。
3、诚实、严谨、认真、实干,思想性格成熟、表达清晰有条理。
4、熟练掌握办公软件(word、excel、PDF等)
5、其他要求:
工作态度积极,责任心强,有较好的团队合作精神,抗压力强。
熟悉小容量注射剂、冻干粉针等常见剂型生产工艺及设备优先考虑。
因无法提供住宿,柳州市当地的优先考虑。

公司简介

广西馨海动保药业有限公司成立于2019年04月24日,注册资本800万元,系广西馨海药业科技有限公司的全资控股子公司。坐落于山清水秀的南国工业重镇--广西柳州市洛维工业集中区,其东靠泉南高速,西临柳石公路,交通便捷,环境优雅。公司主要从事兽药制剂产品的研发、生产、销售。
公司紧密依托江西中医药大学、广西中医药大学、四川农业大学“三地两校”的技术资源,拥有以国内知名专家杨世林教授为学术带头人领军的、医药学各专业人才组建的研发团队,人才队伍经验丰富,既有承担国家重大项目的能力,又有解决企业实际问题的丰富经验,更能为公司后续创新产品的研发和上市提供重要的保障。公司坚持自主创新为主,开发了具有自主知识产权的治疗奶牛乳房炎和猪仔腹泻的中兽药二类新药-白头翁皂苷提取物注射液(小容量)、主治猪支原体或病毒引起的肺炎的中兽药三类新药-穿心莲内酯磺化物注射液(小容量);同时仿制了一批具有一定市场前景的无菌注射制剂。
公司拥有GMP生产车间包括冻干粉针车间、无菌粉车间和小容量注射液车间,均由河南省医药设计院严格按照新版兽药GMP要求设计建造,引进了现代化生产联动线,购置了一批自动化的制造设备,并拥有完备的产品检测和质量控制设施设备。
公司实行集团公司领导下的经理负责制,机构设置符合新版GMP要求,包括生产部、质量部、物料部、销售部、财务部、行政部、工程设备部等部门。公司秉承以技术为核心、培养优秀专业技术人才的用人理念,重视员工的创造性,提升员工的责任心,实现员工的价值感。公司定期对员工进行GMP知识和岗位技术培训,不断提高员工全面质量管理意识,为公司的发展奠定坚实的专业基础。

上班地点

工作地址: 柳州市鱼峰区广西馨海动保药业有限公司 查看上班路线

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广西馨海动保药业有限公司
所在行业 进出口/咨询
成立时间 6年(2019年4月24日)
企业性质 有限责任
公司规模 30-50人
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