职位描述

工作地H..K
1. 协助执行投诉、偏差及 CAPA 的处理。
2.协助处理和记录偏差、 CAPA 和投诉,确保所有信息符合GMP要求
3.跟踪记录每一个偏差、 CAPA 和相关要求的进展,并维护登记册或清单。
4.收集和检查偏差、 CAPA 、投诉的证据,确保所有证据与实际操作相符。
5.每月协助准备偏差、 CAPA 、投诉、召回。
6.协助编制偏差、 CAPA 月度质量回顾报告。
7.主管安排的特殊任务
要求:
1.本科及以上学历,药学或相关专业;
2.有制药行业工作经验者优先;
3.好的GMP质量管理知识;
4.熟悉GMPPIC /S是一个优势;
5.良好的人际关系和沟通能力,自我激励和独立工作能力。
6.思维积极,团队合作精神强
7.能在压力下工作

公司简介

澳美制药(香港澳美制药厂有限公司)于1993年建基香港,至今已发展为全港最大规模之GMP认证药品生产商。多年来,澳美制药为全球客户不断带来值得信赖的药品,致力改善人类健康。
发展迅速的澳美制药,带领着全球超过6,000名专业人才,谨遵「让生命更健康」的理念,传承澳美文化,为人类提供高质量的产品。澳美在世界多个国家和地区设有分支机构,市场网路遍及香港、中国内地、北美洲、非洲、东南亚及欧洲大陆等世界主要地区,早已发展成为跨越全球的跨国企业。
从开发到商业化,我们得益于具有成本效益的药物开发和大量生产。
澳美提供稳定、质优,可靠的产品供应。我们在香港、中国海口、美国洛杉矶和德国汉堡均有生产基地,可以生产多个治疗领域不同剂型的药品和健康产品,从同厂研发、跨国检验到生产制造,在稳定生产的过程中,我们拥有全价值链整合能力。我们在超过12个国家销售和分销我们的产品。我们还从事合同制造业务,工厂主要设备均为国际一流品牌,可协助合作事业伙伴制造和供应具竞争力的产品。
我们在追求进步和创新的同时,也创建了一个开放包容和谐的工作环境,以保证企业内各部门的运作和沟通交流。 我们为愿意真诚投入、全力付出和努力工作的员工提供不同的发展机会,引导每位员工发掘专业才能,让其发挥所长,作出贡献,共同实现公司的发展目标。
加入澳美制药,您将和我们一起成为致力于改善人类健康的一员!

上班地点

工作地址: 广西壮族自治区柳州市城中区 查看上班路线

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澳美制药(海南)有限公司
所在行业 包装/房地产/制药
成立时间 33年(1992年10月12日)
企业性质 三资企业
公司规模 --
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