柳州微生物主管（香港）招聘 | 澳美制药

职位描述

岗位职责：

1.负责微生物实验室的日常操作，以确保所有微生物检验操作均符合GMP要求，并确保无大的安全事故。

2.根据生产计划，安排分析员测试。复核检验报告并确保数据真实可靠，及时发放。

3.制定微生物方法验证计划，并确保可以根据计划完成各项的验证。

4.根据GMP的规定，负责安排洁净区的环境监测和趋势分析。

5.准备和审查与微生物测试团队有关的不同SOP，规格，MA和日志。

6.发起OOS调查及起草调查报告以供审核。负责实验室进行全面的偏差和OOS调查。如果是实验室问题，采取纠正和预防措施。

7.确保微生物实验室的培养基，菌种，试剂，玻璃器皿和仪器的有效性符合GMP要求。

8.为分析人员提供技术指导和培训，并按照团队中部门的要求实施年度培训计划。

9.确保实验室处于于安全，清洁和有序的状态，以满足公司的OSH和5S要求。每天对实验室进行检查。

任职要求：

1.药物分析或微生物分析或相关专业本科以上学历；

2. 3年以上微生物实验室检验工作经验

3.熟悉FDA，PIC / s和ICH的GMP要求；

4.熟悉美国药典、欧洲药典P和中国药典的微生物检验要求

5.良好的沟通和协调能力，能够在压力下工作。

公司简介

澳美制药（香港澳美制药厂有限公司）于1993年建基香港，至今已发展为全港最大规模之GMP认证药品生产商。多年来，澳美制药为全球客户不断带来值得信赖的药品，致力改善人类健康。
    发展迅速的澳美制药，带领着全球超过6,000名专业人才，谨遵「让生命更健康」的理念，传承澳美文化，为人类提供高质量的产品。澳美在世界多个国家和地区设有分支机构，市场网路遍及香港、中国内地、北美洲、非洲、东南亚及欧洲大陆等世界主要地区，早已发展成为跨越全球的跨国企业。 
从开发到商业化，我们得益于具有成本效益的药物开发和大量生产。
    澳美提供稳定、质优，可靠的产品供应。我们在香港、中国海口、美国洛杉矶和德国汉堡均有生产基地，可以生产多个治疗领域不同剂型的药品和健康产品，从同厂研发、跨国检验到生产制造，在稳定生产的过程中，我们拥有全价值链整合能力。我们在超过12个国家销售和分销我们的产品。我们还从事合同制造业务，工厂主要设备均为国际一流品牌，可协助合作事业伙伴制造和供应具竞争力的产品。
    我们在追求进步和创新的同时，也创建了一个开放包容和谐的工作环境，以保证企业内各部门的运作和沟通交流。 我们为愿意真诚投入、全力付出和努力工作的员工提供不同的发展机会，引导每位员工发掘专业才能，让其发挥所长，作出贡献，共同实现公司的发展目标。
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