质量管理/测试

1、负责统筹生产现场监管； 2、依据GMP的要求，维护和完善公司文件管理体系； 3、组织质量管理体系文件的起草、修订以及参与文件审核； 4、组织体系文件的优化及合规性检查； 5、进行偏差、OOS、变更和CAPA等的管理； 6、组织跟踪和督促发生部门CAPA的制定和完成，并对执行效果进行评价； 7、协助公司完成内外部审计的组织和实施，跟踪内外审计不符合项的改进和落实； 8、组织相关人员收集产品相关数据，组织起草年度产品质量回顾分析报告和管理评审报告； 9、参与验证方案及验证报告的审核。 10、参与各类质量审计、自检与改进活动和质量异常事件的调查评估活动； 11、负责进行内、外部体系检查准备及审核工作，负责编制内部审核记录和报告。 12、完成上级交代的其他事项。

岗位职责 一、部门综合管理 1. 承接公司整体经营指标，组织制定部门年度工作目标与计划，推动部门绩效指标分解及全员年度绩效目标的制定、过程监控与考核落地。 2. 负责部门团队建设、业务融合与资源统筹，协调解决部门运营中的各类问题，提升团队协作效率与专业能力。 3. 组织拟定部门内部管理制度与流程，监督执行并持续优化，确保部门工作规范有序开展。 4. 组织部门内部人员的工艺、技术及质量管理等专业培训，负责对下属人员的工作进行指导、检查、督促与考核。 二、新品开发管理 1. 牵头负责公司新品开发工作，组织制定新工艺、新技术、新材料的试制工作计划与试验方案，并推动实施落地。 2. 统筹自产件及外拓市场新产品的铸造工艺开发项目，协调资源保障与毛坯订单交付，确保项目进度与质量。 3. 组织开展铸造新技术、新材料、新工艺的研究开发与推广应用，提升公司产品技术竞争力。 4. 组织铸造新产品的铸造工艺性审查与方案评审，提出工艺改进要求，从源头保障产品可制造性与质量稳定性。 三、工艺与工装模具管理 1. 组织起草、修订技术标准管理体系及各类标准（含产品标准、检验规范、试验规范等），监督标准的执行与落地。 2. 组织制定技术管理、工装管理相关文件，监督执行并确保有效实施；组织编制、修订作业性工艺文件及生产所需工装设计。 3. 负责工艺文件及工装图纸的完整性、正确性、统一性管理，确保生产技术文件的规范有效。 4. 统筹工装模具体系管理工作，组织编制新产品所用工装模具、批产后重复制造的铸造模具验证计划并实施。 5. 监督检查各单位工装模具的使用、检修情况，指导并考核工装模具管理工作；组织外委铸造模具、工艺图的设计，拟订相关技术协议。 6. 协调工装模具、毛坯的外委制作及模具修理、维护工作，保障生产顺利进行。 7. 组织处理生产过程中出现的工艺技术问题，推动铸造工艺的持续改进，提升生产效率与产品质量。 四、质量管理（质量部长职责融合） 1. 建立并完善公司质量管理体系，组织制定质量方针、目标及质量管理相关制度、流程，监督体系的有效运行与持续改进。 2. 统筹公司内外部质量问题的处理，组织对重大质量事故的调查、分析与整改，制定预防措施并跟踪验证。 3. 组织制定原材料、半成品、成品的检验标准与检验计划，监督检验过程的规范性，确保产品质量符合要求。 4. 推动质量改进活动（如QC小组、六西格玛等），组织开展质量数据分析与趋势研判，提升全员质量意识与质量管理水平。 5. 协调处理客户质量投诉与反馈，制定整改方案并跟踪落实，维护客户满意度与公司品牌声誉。 6. 监督供应商质量管理工作，组织供应商质量审核与评价，推动供应商质量提升，保障采购物料质量。 五、其他工作 完成制度、流程规定的其他相关工作。 任职要求 1. 本科及以上学历，机械类、材料成型及控制工程、质量管理等相关专业毕业。 2. 具备3年以上技术或质量管理经验，有团队管理经验者优先。 3. 责任心强，工作细致、严谨，具备高度的工作热情和责任感。 4. 具有良好的综合沟通协调能力、问题解决能力及团队领导能力。 5. 熟悉相关行业的技术标准、质量管理体系及工艺管理流程者优先。

仪器分析员：1人 岗位职责： 1、掌握各种仪器的工作原理、操作方法、简单故障的排除方法； 2、负责各种仪器的操作规程及维护保养SOP的编写； 3、负责编写仪器使用维护记录，编写仪器备件和常用耗材的领入和领用以及反应状态的记录； 4、依照SOP对稳定性实验样品有关仪器检查项目进行考察，并填写稳定性考查记录； 5、对实验室相关的检验仪器进行定期的校验和维护保养并作好记录。 任职资格： 1、本科及以上学历，熟悉气相，液相，原子吸收，红外，紫外等检测仪器； 2、有1-2年分析或药品检验工作经验； 3、较强的责任心、工作细心耐心，具备良好的沟通能力； 4、有药企仪器检测、管理工作经验者优先考虑； 5、熟悉实验室GMP管理及QC数据可靠性管理工作要求；

岗位职责： 1、按时完成购进药品验收入库工作，做到验收记录填写规范、信息准确、单据齐全； 2、按GSP标准规定的验收要求和抽样原则对药品作抽取验收工作； 3、与保管员对验收合格的药品办理入库交接手续； 4、拒收验收不合格的药品，将不合格药品隔离存入，及时报质管部处理，将信息反馈采购员； 5、完成上级领导交办的各项工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，中药学专业； 2、能吃苦耐劳，具备较强的抗压能力、沟通能力； 3、熟练使用计算机办公软件； 4、有医药相关工作经验者优先。 职位招聘1-2人

1、负责主持本部的全面工作组织并督促部门人员完成本部门职责范围内各项工作； 2、负责公司质量、环境体系的建立推进与维护； 3、组织公司内部审核活动和管理评审，组织质量、环境相关培训工作； 4、负责质量、环境管理体系运行和结果的跟踪与汇报，同二方、三方认证机构及咨询机构的外部联系。 任职要求： 中专以上学历， 5年以上质量工作经验，2年以上质量管理工作经验; 具备专业的质量管理知识以及熟悉质量管理工作流程;具备一定的领导能力，具备分析判断和处理问题的能力。

工作内容 1. 协助完成产品生产、组装和检测工作； 2. 在生产过程中及时发现问题并反馈。 任职要求 1. 具备良好的身体健康状况； 2. 工作踏实、能够承担工作责任； 3. 具备良好的团队合作精神。 上班时间：08:00-12:00,13:00-18:00 单休，包吃，有加班补贴 现招临时工10名！做到年，年前结清工资！