职位描述

1 负责制定取样和留样制度,并确保相关人员按照制度完成取样和留样工作;
2 负责安排制定和修订物料、中间体和成品的检验操作规程,安排理化人员对物料、中间产品和成品进行检验,并对出具的报告进行审核;
3 协助QA制定物料、中间体和成品的质量标准;
4 负责制定检验用试剂、试液、标准品(对照品)、滴定液和培养基的管理制度,并确保按照制度要求做好相关管理工作;
5 负责安排主要原辅料、中间体及成品的稳定性检测工作,并准确评价所得数据,为确定物料的贮存期和药品有效期/复验期提供依据;
6 参与制定实验室超标数据(OOS)或超趋数据(OOT)的调查规程,负责组织和指导相关实验室调查工作;
7 负责制定实验室原始数据和文件档案的管理规程,并确保其实施效果;
8 负责安排公司里临时性和突发性的检验工作;
9 不断采用科学的检测手段,努力提高检验工作水平;
10 参与QA组织的质量分析会和质量事故调查;协助QA及销

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工作地址: 贺州 查看上班路线

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2025-12-25
郑军
时森海(贺州)制药有限公司招聘:公司标志 logo
时森海(贺州)制药有限公司
所在行业
成立时间 2024年12月11日
企业性质 有限责任
公司规模 --

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