职位描述

1、负责成品批生产记录、批检验记录的审核,负责对物料和产品是否放行进行评价。
2、辅助QC主管对日常检验工作的处理,负责生产全过程的质量监控、偏差、变更处理,协同车间解决生产过程出现的工艺技术、产品质量问题。
3、监督检查检验原始记录、报告以及留样、稳定性考查和持续稳定性考查情况,发现问题及时处理和上报。
4、负责组织建立公司GMP文件系统,进行文件的编码、复制、发放、收回、归档、销毁等文件管理工作;协助质量负责人对企业原辅料、中间体半成品、包装材料质量标准、成品质量标准和质量管理标准的编写与修订。
5、负责验证方案及报告的审核、验证工作的实施和检查。
6、负责对不合格产品、不合格原辅料做出处理决定并监督实施。
7、负责制订本部门GMP培训计划、验证总计划及各类验证年度计划,监督综合部组织公司员工进行GMP知识的培训, 参与车间生产过程等岗位人员业务技术方面的指导和培训。
8、协助质量负责人对主要物料供应商进行质量体系评估工作,审核确定供应商。
9、负责委托检验监督管理。
10、负责制定环境监测规程,并对监测结果进行评价。
11、负责组织监控饮用水、纯化水质量和洁净区性能参数。
12、员工培训档案和健康档案的管理。各类质量档案及档案室的管理。
13、负责完成公司质量受权人转授权的工作。接受质量受权人的转授权。

公司简介

广西五和博澳药业有限公司成立于2014年,是一家以高端生物医药为切入点,集药品、保健品、化妆品和食品为一体的桑资源综合深度开发的生物科技创新型企业。公司已在河池市宜州区城西经济开发区投资建设桑树资源综合开发项目,投资预算达5亿元人民币,占地约150亩,一期工程总建筑面积2万余平方米,于2015年8月开工建设,2017年正式投产,现有员工100多人。为满足公司发展需要,招聘药学及相关专业优秀人才,提供免费食宿,五险一金,年度体检。

上班地点

工作地址: 锦程路16号 查看上班路线

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广西五和博澳药业有限公司
所在行业 化妆品/建筑/企业管理
成立时间 11年(2014年8月20日)
企业性质 有限责任
公司规模 --
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在线客服:800019119
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