职位描述
岗位职责:
1.负责质量管理体系文件的控制和记录的控制、管理工作。
2.负责我公司的内审和过程的监视和测量,并按时收集、汇总、统计质量目标完成情况。
3.根据策划的时间间隔协助管理者编写下发管理评审相关文件,组织、收集各部门的质量管理职责完成情况汇报;负责管理评审期间的会务工作,会后组织跟踪验证纠正措施。
4.负责对不合格品的识别,参与对不合格品评审,进行不合格品的处置,在总经理授权范围内对产品质量问题行使否决权。
5.负责各部门数据分析资料的归档管理。
6.负责与产品、过程、体系质量有关的纠正和预防措施的制定和跟踪验证工作。
7.负责过程的监视和测量;负责产品的监视和测量。;
岗位招聘要求:
1.有3年以上相关工作经验者优先。
2.熟悉ISO质量管理体系、质量管理工作经历者优先.
3.工作认真负责,严谨细致,有较强的分析解决问题能力;
4.具备良好的团队协作精神,良好的沟通组织协调能力
公司简介
广西碧康医疗器械有限公司成立于2020年02月19日,注册地位于广西壮族自治区贵港市港南区江南大道西段大秦码头上游上塘岭3幢(广西贵港安盈工业有限公司内),法定代表人为余皆亨。经营范围包括一般项目:研发、生产、销售:*类医疗器械、第二类医疗器械、防护用品、劳保用品、卫生用品;货物或技术进出口(国家禁止或涉及行政审批的货物和技术进出口除外);医疗设备的销售、推广、技术咨询、维修、保养、租赁;软件开发、销售;仓储服务(不含危险化学品)。(除许可业务外,可自主依法经营法律法规非禁止或限制的项目)
上班地点
工作地址:
柳州柳南河西曙光大道 查看上班路线
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- 广西碧康医疗器械有限公司
- 所在行业 法律/化学/医疗器械
- 成立时间 5年(2020年2月19日)
- 企业性质 股份制企业
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